ACTIE EN MECHANISME

- Associatie van de [ONTSTEKINGSREMMENDE], antimitotische, jeukwerende en immunosuppressieve effecten van hydrocortison met het [ANESTHETISCHE] effect van propanocaïne (een lokaal anestheticum uit de esterfamilie, vergelijkbaar met benzocaïne).

SENIOREN

- Deze bevolkingsgroep is bijzonder gevoelig voor schadelijke effecten, omdat de absorptie bij hen groter is.

PATIËNTENADVIES

ADVIES VOOR DE PATIËNT: - Het te behandelen gebied moet grondig worden gereinigd en gedroogd vóór het aanbrengen. - Corticosteroïdproducten mogen niet zonder recept bij kinderen worden gebruikt. Het is ook raadzaam om ze niet op grote huidoppervlakken aan te brengen. - Vermijd contact met de ogen en slijmvliezen. Was uw handen grondig na het aanbrengen. Als het per ongeluk in de ogen komt, spoel ze dan met water. - Breng geen cosmetica of andere huidverzorgingsproducten aan op het getroffen gebied zonder eerst een arts te raadplegen. - Tenzij voorgeschreven door een arts, mag u geen verband aanbrengen op het behandelde gebied en het niet afdekken. Als het bij kinderen in de luierzone wordt aangebracht, vermijd dan het gebruik van strakke luiers of plastic broekjes. - Als de toepassing langdurig is geweest, is het raadzaam om de medicatie geleidelijk te stoppen om terugval van de ziekte te voorkomen. - Het gebruik van hydrocortison mag niet langer duren dan de door de arts aanbevolen tijd.

CONTRA-INDICATIES

- Voorgeschiedenis van allergie voor een van de bestanddelen of [CORTICOÏDEALLERGIE].- Het gebruik van topische corticosteroïden wordt niet aanbevolen bij een beschadigde huid, zoals bij [HUIDZWEER], aangezien er dan een grotere absorptie van het corticosteroïd kan optreden.

ZWANGERSCHAP

- Hydrocortison: FDA-categorie C. De veiligheid tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Gebruik hydrocortison niet langdurig of over grote oppervlakken bij vrouwen die zwanger zijn of zwanger kunnen zijn vanwege de mogelijkheid van systemische absorptie. Het gebruik ervan dient uitsluitend te worden gereserveerd voor gevallen waarin het potentiële voordeel opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

INDICATIES

- [ALLERGISCHE CONTACTDERMATITIS].- [INSECTENBETEN]. [WONDEN] pijnlijk.- [JEUK]: [ANALE JEUK], scrotaal, vulva, seniel, hepatisch, diabetisch, als gevolg van eczeem, psoriasis, enz.- [ERYTHEMA] op verschillende locaties.

LACTATIE

- Het is niet bekend of topische hydrocortison in de moedermelk wordt uitgescheiden, maar het is wel bekend dat systemische corticosteroïden in de moedermelk worden uitgescheiden en effecten zoals groeiremming bij de baby kunnen veroorzaken. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van topische hydrocortison tijdens het geven van borstvoeding. Indien gebruikt, mag het niet direct vóór het geven van borstvoeding op de borsten worden aangebracht.

KINDEREN

- Ze zijn bijzonder gevoelig voor bijwerkingen omdat de absorptie ervan groter is. Er zijn gevallen van bijniersuppressie, het syndroom van Cushing, groeiachterstand en craniale hypertensie gemeld als gevolg van de systemische absorptie van topische corticosteroïden bij kinderen. Daarom dient toediening onder strikt toezicht van de kinderarts te gebeuren.

DOSERING

DOSERING: Volwassenen, plaatselijk: breng de zalf 3 tot 4 keer per dag aan met zachte massages op de pijnlijke plekken.

VOORZORGSMAATREGELEN

- Huidaandoeningen die leiden tot verdunning van de huid en blauwe plekken. Corticosteroïden kunnen de verdunning van de huid versterken.

VOORZORGSMAATREGELEN MET BETREKKING TOT HULPSTOFFEN

- Dit geneesmiddel bevat propyleenglycol, wat huidirritatie kan veroorzaken.

BIJWERKINGEN

* Hydrocortison: Deze zijn groter bij gebruik van occlusieve verbanden, en ook bij toediening aan patiënten met leverfalen (hydrocortison wordt in de lever gemetaboliseerd) of aan kinderen. - Lokaal: Lokale effecten zoals [DERMATOMYCOSIS], [HUIDIRRITATIE], [JEUK] en [DROGE HUID] kunnen optreden in het toepassingsgebied. Langdurig gebruik van corticosteroïden kan leiden tot [ACNE], [HIRSUTISME], [TELANGIECTASIE], het verschijnen van roodachtige [STRIAE] op de armen, benen, gezicht, romp en liezen, [HUIDATROFIE] met verdunning, [FOLLICILUITIS], [HUIDHYPERPIGMENTATIE] en hypopigmentatie, [HIRSUTISME] en [VERTRAAGDE GENEZING].

OVERDOSIS

- Symptomen: Topische corticosteroïden die op grote oppervlakken of gedurende langere tijd worden aangebracht, kunnen in voldoende hoeveelheden worden opgenomen om systemische effecten te veroorzaken. Een overdosis corticosteroïden leidt tot de ontwikkeling van het syndroom van Cushing en onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-as. - Behandeling: Er is geen specifiek antidotum. De behandeling met corticosteroïden moet worden gestaakt en symptomatische behandeling moet worden gestart.

SAMENSTELLING

PROPANOCAÏNE: 15 MILLIGRAM - HYDROCHLORIDE
HYDROCORTISON (TOPISCH): 2,5 MILLIGRAM
PROPYLEENGLYCOL (HULPSTOF): 50 MILLIGRAM