NAAM DRONTAL MULTI VLEESSMAAK 150/144/50 MG TABLETTEN VOOR HONDEN TOT 10 KG ACTIEVE INGREDIËNTEN Elke tablet bevat de volgende actieve ingrediënten: febantel 150 mg; pyrantel 50 mg, overeenkomend met 144 mg pyrantel embonaat; praziquantel 50 mg. Hulpstoffen: zie rubriek 6.1 voor een volledige lijst van hulpstoffen. HULPSTOFFEN Maïszetmeel, lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, povidon K25, magnesiumstearaat, natriumlaurylsulfaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, croscarmellosenatrium, vleesaroma. THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van gemengde infecties door nematoden en cestoden van de volgende soorten. Nematoden: spoelwormen (volwassen en late onvolwassen vormen): Toxocara canis, Toxascaris leonina; Haakwormen (volwassen): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum; Zweepwormen (volwassen): Trichuris vulpis. Lintwormen (volwassen en onvolwassen vormen): Echinococcus granulosus; Echinococcus multilocularis; Dipylidium caninum; Taenia spp. CONTRA-INDICATIES / BIJWERKINGEN: Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de hulpstoffen. Niet gebruiken tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.7). VEILIGHEID BIJ DE DOELGROEP: Honden en pups hebben doses van het product die 10 keer hoger zijn dan de aanbevolen dosis zonder bijwerkingen verdragen. DOSERING: 15-20 kg; aantal tabletten: 2. Voor elke extra 5 kg lichaamsgewicht een halve tablet extra toedienen. Toediening en behandelingsduur: De tabletten zijn gearomatiseerd en uit onderzoek is gebleken dat ze smakelijk zijn en spontaan worden ingenomen door de meerderheid (88%) van de geteste honden. De tabletten kunnen met of zonder voedsel worden toegediend. Het is niet nodig om de toegang tot normaal voedsel voor of na de behandeling te beperken. De tabletten moeten als eenmalige dosis worden toegediend. Raadpleeg een dierenarts over de noodzaak en frequentie van een herhaalbehandeling. Niet gebruiken bij honden die minder dan 2 kg wegen. BEWARING: Dit diergeneesmiddel vereist geen speciale bewaarcondities. Na opening van de blisterverpakking moeten eventuele overgebleven halve tabletten in folie worden gewikkeld en terug in de geopende blisterverpakking worden geplaatst. Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verpakking: 3 jaar. Houdbaarheid van halve tabletten: 7 dagen. WAARSCHUWINGEN: Vlooien fungeren als tussengastheer voor een veelvoorkomende lintworm, Dipylidium caninum. Als tussengastheren, zoals vlooien, muizen, enz., niet worden bestreden, zal een lintwormbesmetting zeker terugkeren. Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren: Na frequent en herhaald gebruik van een anthelminticum van een bepaalde klasse kan resistentie van de parasiet tegen die klasse anthelmintica ontstaan. Om het risico op herbesmetting te minimaliseren, dient de ontlasting gedurende 24 uur na de behandeling te worden opgevangen en op de juiste wijze te worden afgevoerd. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de persoon die het diergeneesmiddel aan dieren toedient: Raadpleeg bij accidentele inname onmiddellijk een arts en toon de bijsluiter of het etiket aan de arts. In het belang van goede hygiëne dient de persoon die het product rechtstreeks aan een hond toedient of aan het voer van de hond toevoegt, na afloop de handen te wassen. Overige voorzorgsmaatregelen: Omdat het praziquantel bevat, is het product effectief tegen Echinococcus spp., die niet in alle EU-lidstaten voorkomen, maar in sommige wel steeds vaker voorkomen. Echinococcosis vormt een risico voor de mens. Aangezien echinococcosis een meldingsplichtige ziekte is bij de Wereldorganisatie voor Diergezondheid (OIE), moeten specifieke richtlijnen voor behandeling, follow-up en veiligheid voor de mens worden verkregen van de bevoegde autoriteit. Doseringen van het product die 10 keer hoger zijn dan de aanbevolen dosis zijn door honden en pups verdragen zonder tekenen van bijwerkingen. Onverenigbaarheden: Niet van toepassing. DOELSOORTEN: Honden. INTERACTIES: De anthelmintische werking van dit product en producten die piperazine bevatten, kan worden geantagoniseerd wanneer de twee geneesmiddelen samen worden gebruikt. DIAGNOSE EN VOORSCHRIJVING: Diergeneesmiddel waarvoor geen veterinair voorschrift vereist is. BIJWERKINGEN: In zeer zeldzame gevallen kunnen milde en voorbijgaande stoornissen van het spijsverteringskanaal (bijv. braken) optreden. De frequentie van bijwerkingen wordt gedefinieerd volgens de volgende conventie: zeer zeldzaam (minder dan 1 op 10.000 dieren, inclusief geïsoleerde meldingen). ZWANGERSCHAP EN LACTATIE: Teratogene effecten die worden toegeschreven aan hoge doses febantel die tijdens de vroege zwangerschap werden toegediend, zijn gemeld bij ratten, schapen en honden. De veiligheid van het product is niet onderzocht tijdens het eerste en tweede trimester van de dracht. Niet gebruiken bij drachtige honden tijdens het eerste en tweede trimester van de dracht (zie rubriek 4.3). Een eenmalige behandeling tijdens het laatste trimester van de dracht of tijdens de lactatieperiode is wel veilig gebleken.