Descripción

El spray nasal Xylometazoline + Dexpanthenol WZF contiene dos principios activos: clorhidrato de xilometazolina y dexpantenol. Reduce la inflamación de la mucosa nasal, favorece la cicatrización de heridas y protege la mucosa nasal. Se recomienda para niños mayores de 6 años, adolescentes y adultos.

Composición

Las sustancias activas del medicamento son: clorhidrato de xilometazolina y dexpantenol.

Cada ml de solución contiene 1,0 mg de clorhidrato de xilometazolina ( Xylometazolini hydrochloridum ) y 50,0 mg de dexpantenol ( Dexpanthenolum ).
Cada dosis de aerosol nasal (0,1 ml de solución) contiene 0,1 mg de clorhidrato de xilometazolina y 5,0 mg de dexpantenol.

Excipientes: Fosfato disódico dodecahidratado; Fosfato dihidrógeno de potasio; Solución de cloruro de benzalconio; Agua purificada.

Dosificación

Utilice siempre este medicamento exactamente como se describe en el prospecto o según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Niños mayores de 6 años y adultos: una pulverización en cada fosa nasal, según sea necesario, hasta tres veces al día.

La combinación de xilometazolina y dexpantenol WZF no debe utilizarse durante más de 7 días, salvo indicación médica. Se debe respetar un intervalo de varios días antes de reanudar el tratamiento.

Antes de la aplicación, suénese bien la nariz y tome la última dosis antes de acostarse.

Acción

La xilometazolina contrae los vasos sanguíneos, lo que reduce la inflamación de la mucosa nasal. El dexpantenol, su principio activo, favorece la cicatrización de heridas y protege las membranas mucosas.

Indicaciones

La fórmula Xylometazolin + Dexpanthenol WZF se utiliza para el tratamiento sintomático de la congestión nasal durante los resfriados y después de una cirugía nasal, con el fin de estimular la cicatrización de la mucosa y mejorar la permeabilidad nasal.

Contraindicaciones

Este medicamento no debe utilizarse en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los componentes de la preparación, en caso de rinitis seca ni después de procedimientos quirúrgicos que impliquen la exposición de la duramadre.

Efectos secundarios

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos secundarios, aunque no todas las personas los experimentan.

Poco frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 1.000): reacciones de hipersensibilidad.

Poco frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 10.000): palpitaciones, taquicardia, aumento de la presión arterial.

Muy raros (se presentan en menos de 1 paciente de cada 10.000): agitación, insomnio, alucinaciones, fatiga, somnolencia, dolor de cabeza, convulsiones, arritmia, hemorragia nasal, aumento de la inflamación de las membranas mucosas tras la interrupción del tratamiento.

Frecuencia desconocida (la frecuencia no se puede estimar con base en los datos disponibles): sensación de ardor y sequedad de la mucosa nasal, estornudos.

Advertencias y precauciones

Se debe tener precaución si el paciente padece glaucoma de ángulo estrecho, aumento de la presión intraocular, hipertensión arterial, cardiopatía grave, feocromocitoma, hipertiroidismo, diabetes, porfiria e hipertrofia prostática.

Mantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Periodo de validez tras la primera apertura del envase: 6 meses.

Uso de otros medicamentos

Por favor, informe a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando, que ha tomado recientemente o que podría tomar, incluidos los medicamentos que ha obtenido sin receta médica.

Se debe tener precaución si el paciente está tomando: ciertos medicamentos para la depresión, medicamentos que aumentan o disminuyen la presión arterial.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o está planeando tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Uso del medicamento en niños y adolescentes

No se recomienda su uso en niños menores de 6 años.