Buprofess

Buprofess se presenta en forma de polvo oral con sabor a limón, envasado en sobres monodosis, fáciles de administrar directamente sobre la lengua, sin necesidad de agua. 

Hay disponibles dos concentraciones distintas, 200 mg o 400 mg, adecuadas para diferentes grupos de edad y peso corporal. Esta diferenciación permite una dosificación precisa y segura, adaptada a las necesidades clínicas individuales.

Buprofess está indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor de leve a moderado, incluyendo cefaleas, dolores dentales, dolores musculares, dolores postraumáticos leves o dismenorrea, así como para el tratamiento de la fiebre, independientemente de su etiología.

En niños y adolescentes, el producto se utiliza principalmente para el control de la fiebre y los dolores asociados a infecciones agudas, respetando estrictamente los límites de edad y peso. En adultos, Buprofess constituye una opción eficaz para aliviar los síntomas dolorosos y febriles, siempre que se utilice durante períodos cortos y en dosis mínimas eficaces.

El ibuprofeno, el principio activo, ejerce efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios mediante la inhibición reversible de las ciclooxigenasas, enzimas implicadas en la síntesis de las prostaglandinas, mediadores clave de la inflamación, el dolor y la fiebre. 

La dosis de Buprofess se establece en función del peso corporal, la edad y la gravedad de los síntomas. 

En el caso de Buprofess 200 mg, a los niños con un peso comprendido entre 20 y 29 kg se les administra un sobre por dosis, con un máximo de 600 mg al día, mientras que para aquellos con un peso comprendido entre 30 y 39 kg la dosis máxima diaria es de 800 mg. Los adolescentes y los adultos pueden recibir entre 200 y 400 mg por dosis, sin superar los 1200 mg al día.

Buprofess 400 mg está indicado para adolescentes y adultos con un peso superior a 40 kg, con una dosis habitual de 400 mg por administración, con un máximo diario de 1200 mg. El intervalo entre dosis debe ser de al menos 6 horas.

Buprofess está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al ibuprofeno o a otros antiinflamatorios no esteroideos, así como en aquellos con antecedentes de reacciones alérgicas graves inducidas por el ácido acetilsalicílico. 

Además, no debe administrarse en caso de úlcera gástrica o duodenal activa, hemorragias gastrointestinales, insuficiencia hepática, renal o cardíaca grave, trastornos de la coagulación o hemorragias activas.

Su uso está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo y en pacientes con deshidratación grave. 

Se debe actuar con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales, trastornos cardiovasculares, hipertensión arterial, diabetes mellitus, dislipidemia o en fumadores. En pacientes de edad avanzada, el riesgo de reacciones adversas es mayor, por lo que se recomienda una estrecha vigilancia.

El uso prolongado requiere un control de la función renal, hepática y del hemograma.

Las reacciones adversas más comunes son de naturaleza gastrointestinal e incluyen ardor epigástrico, dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea. Con menor frecuencia pueden producirse úlceras gastrointestinales, hemorragias, trastornos del sistema nervioso central, como vértigo o cefalea, y reacciones alérgicas cutáneas.

Las reacciones adversas graves, aunque poco frecuentes, incluyen insuficiencia renal, reacciones cutáneas graves de tipo Stevens-Johnson, eventos cardiovasculares o reacciones anafilácticas, que requieren la interrupción inmediata del tratamiento y una evaluación médica.

Buprofess puede interactuar con algunos medicamentos, como los anticoagulantes orales, los glucocorticoides, los antiagregantes plaquetarios, los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, los diuréticos, los antihipertensivos, el litio, el metotrexato y algunos antibióticos de la clase de las quinolonas.

Consulte el prospecto del medicamento para obtener la lista completa de interacciones farmacológicas.

La sobredosis de Buprofess puede manifestarse con náuseas, vómitos, dolor abdominal, somnolencia, vértigo, convulsiones, hipotensión arterial o depresión respiratoria. 

No existe un antídoto específico y el tratamiento es sintomático y de apoyo, por lo que es esencial acudir inmediatamente al médico.

Buprofess debe conservarse en su envase original, a temperaturas inferiores a 25 °C, protegido de la luz y la humedad. El medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad y debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

• NIH, Ibuprofeno
• Medline Plus, Ibuprofeno
• PubMed, Una visión general de la farmacología clínica del ibuprofeno
• Sage Journals, El ibuprofeno: un viaje de la prescripción médica al uso sin receta