Naabak

Naabak występuje w postaci kropli do oczu, roztworu 49 mg/ml, pakowanego w butelki o pojemności 10 ml wyposażone w zakraplacz. Postać farmaceutyczna została opracowana z myślą o precyzyjnym wkraplaniu do oczu i gwarantuje kontrolowane podawanie.

Roztwór jest klarowny, sterylny i nie zawiera konserwantów, co minimalizuje ryzyko podrażnień i miejscowych działań niepożądanych.

Naabak jest zalecany w leczeniu objawów ocznych pochodzenia alergicznego, w szczególności:

• sezonowego lub całorocznego alergicznego zapalenia spojówek;
• alergiczne zapalenie powiek i spojówek;
• objawów związanych z narażeniem na alergeny obecne w powietrzu (pyłki, kurz, pleśń, alergeny zwierzęce).

Lek nie zastępuje leczenia przyczynowego alergii, ale łagodzi objawy miejscowe, stabilizując reakcje spojówkowe, poprawiając komfort oczu i jakość życia pacjentów. W ciężkich lub nawracających postaciach jego stosowanie wymaga dodatkowej oceny lekarskiej.

Zalecana dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 4. roku życia to 1 kropla wkroplona do worka spojówkowego każdego oka, od 2 do 6 razy dziennie, w zależności od nasilenia objawów. 

Podawanie leku należy przeprowadzać z zachowaniem podstawowych zasad higieny: należy umyć ręce, unikać kontaktu końcówki zakraplacza z okiem lub powiekami oraz zamknąć butelkę natychmiast po użyciu.

Leczenie należy kontynuować przez cały okres narażenia na alergen, nawet jeśli objawy ustępują. 

Stosowanie preparatu Naabak jest przeciwwskazane w następujących sytuacjach:

• znana nadwrażliwość na kwas N-acetyloasparaginowo-glutaminowy lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu;
• dzieci poniżej 4 roku życia, ze względu na brak odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania.

Ponadto leku nie wolno połykać ani wstrzykiwać, ponieważ jest on przeznaczony wyłącznie do miejscowego stosowania w oku.

Podczas wkraplania pacjent powinien unikać dotykania oka końcówką butelki, aby zapobiec zanieczyszczeniu roztworu. 

Pacjent nie powinien przekraczać zalecanej dawki ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, zwłaszcza w okresach podwyższonego ryzyka.

Naabak jest bardzo dobrze tolerowany, ale jak każdy lek może powodować działania niepożądane, zazwyczaj łagodne i przejściowe:

• lekkie uczucie pieczenia lub mrowienia po zakropleniu;
• niewielkie podrażnienie oczu, które ustępuje samoistnie.

W przypadku wystąpienia silniejszych, nietypowych lub utrzymujących się reakcji zaleca się przerwanie leczenia i skonsultowanie się z lekarzem. 

Nie zgłaszano żadnych znaczących interakcji ogólnoustrojowych, ponieważ wchłanianie przez oko jest minimalne. 

Jednakże, jeśli pacjent stosuje również inne krople do oczu – przeciwhistaminowe, nawilżające, zwężające naczynia krwionośne lub przeciwzapalne – należy zachować co najmniej 15-minutową przerwę między zakropleniami.

Przedawkowanie jest mało prawdopodobne ze względu na postać farmaceutyczną. Jednak w przypadku nadmiernego podania występują co najwyżej łagodne miejscowe podrażnienia. W takiej sytuacji zaleca się przepłukanie oczu sterylnym roztworem soli fizjologicznej i obserwację objawów. 

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed zanieczyszczeniem i światłem. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Zużyć w ciągu 3 miesięcy od otwarcia. 

Niewykorzystane lub przeterminowane butelki należy utylizować zgodnie z zaleceniami farmaceuty, unikając wyrzucania ich do ścieków, aby chronić środowisko.

• PubMed, Krople do oczu zawierające kwas N-acetylo-asparaginowo-glutaminowy (NAAGA) w leczeniu olbrzymiego zapalenia spojówek brodawkowatego (GPC)
• PubMed, Skuteczność kwasu N-acetylo-asparagino-glutaminowego w porównaniu z fluorometolonem w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek w komorze ekspozycyjnej na czynniki środowiskowe
• NIH, Ocena kliniczna i biologiczna kropli do oczu NAAGA w porównaniu z azelastyną u osób z alergią i zaburzeniami filmu łzowego
• ResearchGate, Porównanie efektów leczenia kroplami do oczu zawierającymi 4,9% kwasu N-acetylo-asparaginowo-glutaminowego i 0,05% cyklosporyny A u pacjentów z zespołem suchego oka