Naabak

Naabak ist als Augentropfen in einer Lösung von 49 mg/ml erhältlich, verpackt in 10-ml-Fläschchen mit Tropfverschluss. Die Darreichungsform ist für eine präzise Instillation in das Auge konzipiert und gewährleistet eine kontrollierte Verabreichung.

Die Lösung ist klar, steril und ohne Konservierungsstoffe formuliert, um das Risiko von Reizungen und lokalen Nebenwirkungen zu minimieren.

Naabak wird zur Behandlung von allergisch bedingten Augensymptomen empfohlen, insbesondere:

• saisonale oder ganzjährige allergische Konjunktivitis;
• allergische Blepharokonjunktivitis;
• Symptome im Zusammenhang mit der Exposition gegenüber Allergenen in der Luft (Pollen, Staub, Schimmelpilze, tierische Allergene).

Das Medikament ersetzt nicht die ursächliche Behandlung der Allergie, reduziert jedoch die lokalen Symptome durch Stabilisierung der Bindehautreaktionen und verbessert so den Augenkomfort und die Lebensqualität der Patienten. Bei schweren oder wiederkehrenden Formen erfordert seine Anwendung eine zusätzliche medizinische Beurteilung.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder über 4 Jahre beträgt 1 Tropfen in den Bindehautsack jedes Auges, 2- bis 6-mal täglich, je nach Schwere der Symptome. 

Die Verabreichung erfolgt unter Einhaltung der grundlegenden Hygienevorschriften: Händewaschen, Vermeidung des Kontakts der Tropferspitze mit dem Auge oder den Augenlidern und Verschließen der Flasche unmittelbar nach Gebrauch.

Die Behandlung muss während der gesamten Dauer der Allergenexposition fortgesetzt werden, auch wenn die Symptome nachlassen. 

Die Anwendung von Naabak ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

• bekannte Überempfindlichkeit gegen N-Acetylaspartylglutaminsäure oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels;
• Kinder unter 4 Jahren, da keine ausreichenden Daten zur Anwendungssicherheit vorliegen.

Das Arzneimittel darf nicht eingenommen oder injiziert werden – es ist ausschließlich zur lokalen Anwendung am Auge bestimmt.

Während der Instillation sollte der Patient vermeiden, das Auge mit der Flaschenspitze zu berühren, um eine Kontamination der Lösung zu verhindern. 

Der Patient darf die empfohlene Dosis nicht überschreiten und die Behandlung nicht ohne ärztliche Empfehlung unterbrechen, insbesondere in Zeiten erhöhten Risikos.

Naabak ist sehr gut verträglich, kann jedoch wie jedes Arzneimittel Nebenwirkungen hervorrufen, die in der Regel leicht und vorübergehend sind:

• leichtes Brennen oder Stechen nach dem Einträufeln;
• minimale Augenreizung, die spontan verschwindet.

Bei stärkeren, ungewöhnlichen oder anhaltenden Reaktionen wird empfohlen, die Behandlung abzubrechen und einen Arzt aufzusuchen. 

Es wurden keine signifikanten systemischen Wechselwirkungen berichtet, da die Absorption durch das Auge minimal ist. 

Wenn der Patient jedoch auch andere Augentropfen verwendet – Antihistaminika, Gleitmittel, Vasokonstriktoren oder Entzündungshemmer – muss zwischen den Instillationen ein Abstand von mindestens 15 Minuten eingehalten werden.

Eine Überdosierung ist aufgrund der Darreichungsform unwahrscheinlich. Bei einer übermäßigen Anwendung treten höchstens leichte lokale Reizungen auf. In diesem Fall wird empfohlen, die Augen mit steriler Kochsalzlösung auszuspülen und die Symptome zu beobachten. 

Bei Temperaturen unter 25 °C lagern. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht einfrieren. In der Originalverpackung vor Verunreinigungen und Licht geschützt lagern. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr. Nach dem Öffnen innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen. 

Nicht verwendete oder abgelaufene Flaschen müssen gemäß den Empfehlungen des Apothekers entsorgt werden. Werfen Sie sie zum Schutz der Umwelt nicht in das Abwasser.

• PubMed, Topische Augentropfen mit N-Acetyl-Aspartyl-Glutaminsäure (NAAGA) zur Behandlung der gigantischen papillären Konjunktivitis (GPC)
• PubMed, Wirksamkeit von N-Acetyl-Aspartyl-Glutaminsäure im Vergleich zu Fluorometolon bei der Behandlung von allergischer Konjunktivitis in einer Kammer zur Exposition gegenüber Umweltfaktoren
• NIH, Klinische und biologische Bewertung von NAAGA-Augentropfen im Vergleich zu Azelastin bei allergischen Patienten mit Tränenfilmdysfunktion
• ResearchGate, Vergleich der Wirkungen einer Behandlung mit Augentropfen mit 4,9 % N-Acetyl-Aspartylglutaminsäure und 0,05 % Cyclosporin A bei Patienten mit trockenem Auge-Syndrom