Rinonef-T

Rinonef-T se presenta en forma de gotas nasales, solución, envasadas en un frasco cuentagotas de polietileno, con un volumen de 10 ml. Esta forma farmacéutica permite la administración precisa y localizada de los principios activos directamente sobre la mucosa nasal, garantizando un rápido inicio de la acción terapéutica y limitando la absorción sistémica. 

El frasco está provisto de un sistema de goteo que facilita la dosificación correcta, tanto en adultos como en adolescentes mayores de 12 años.

10 ml de gotas nasales Rinonef-T contienen clorhidrato de efedrina – 50 mg y sulfato de neomicina – 50 mg.

Rinonef-T está indicado para:

• el tratamiento de la rinitis aguda y crónica causada por bacterias gram-positivas y gram-negativas sensibles a la neomicina;
• rinitis alérgicas, especialmente en caso de sobreinfección bacteriana;
• edemas de la mucosa nasal surgidas tras intervenciones quirúrgicas endonasales.

Gracias a la combinación de un agente simpaticomimético y un antibiótico local, el medicamento contribuye tanto a la reducción de la congestión como al control de la infección local.

En niños mayores de 12 años, la dosis habitual es de una gota de Rinonef-T instilada en cada fosa nasal, de 2 a 4 veces al día, durante un máximo de 5 días.
En adultos, la dosis habitual es de 1-2 gotas instiladas en cada fosa nasal, de 2 a 5 veces al día, durante 5-7 días.

Se recomienda no superar la duración máxima del tratamiento, debido al riesgo de aparición de fenómenos de taquifilaxia y congestión de rebote.

La administración del antibiótico Rinonef T está contraindicada en las siguientes situaciones:

• hipersensibilidad a cualquiera de los componentes;
• riesgo de glaucoma de ángulo cerrado;
• riesgo de retención urinaria en pacientes con trastornos uretro-prostáticos;
• niños menores de 12 años.

El uso prolongado de Rinonef-T puede provocar taquifilaxia, un fenómeno caracterizado por una disminución progresiva de la respuesta terapéutica. La administración durante períodos superiores a 7 días puede causar irritación de la mucosa nasal y la aparición de congestión persistente, conocida como rinitis medicamentosa.

Se recomienda precaución en pacientes con hipertensión arterial, enfermedades cardiovasculares o hipertiroidismo, dada la acción alfa-simpaticomimética de la efedrina.

La administración de Rinonef-T suele tolerarse bien si se respetan las dosis y la duración recomendadas. Sin embargo, el uso prolongado puede provocar irritación local de la mucosa nasal. 

En caso de uso prolongado o de dosis elevadas pueden producirse cefalea, insomnio y palpitaciones, manifestaciones asociadas a la absorción sistémica de la efedrina.

Según los datos disponibles, no se conocen interacciones farmacológicas significativas del antibiótico Rinonef-T. 

No obstante, se recomienda precaución en la asociación con otros fármacos simpaticomiméticos, con el fin de evitar la potenciación de los efectos cardiovasculares. Los alimentos no influyen en la eficacia ni en la seguridad de la administración del producto.

No se han notificado casos documentados de sobredosis con Rinonef-T. No obstante, el uso prolongado o la administración de dosis elevadas pueden provocar cefalea, insomnio y palpitaciones, en cuyo caso es necesario interrumpir el tratamiento y someterse a una evaluación médica.

Rinonef-T debe conservarse a temperaturas comprendidas entre 15 y 25 °C, en su envase original, protegido de la luz y la humedad. El medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase y debe conservarse en lugares inaccesibles para los niños.

• PubMed, La neomicina intranasal induce una inmunidad antiviral de amplio espectro en las vías respiratorias superiores
• NIH, Efedrina
• ScienceDirect, Beneficios, limitaciones y riesgos de la efedrina y la pseudoefedrina como descongestionantes nasales
• Romanian Journal of Infectious Diseases, Actualización sobre la eficacia y la seguridad de los descongestionantes nasales administrados por vía oral