ALKA-SELTZER 2,1 G 20 BRAUSETABLETTEN
Beschreibung
AKTION UND MECHANISMUS
Resorbierbares [ANTACID] (Natrium). Natriumderivat. Wirkt durch Neutralisierung der Salzsäure im Magen, wodurch der pH-Wert des Magens erhöht wird, was auch die Bildung und Aktivität von Pepsin reduziert. Harnalkalisierendes und systemisches Alkalisierungsmittel.
BESONDERE WARNHINWEISE
- Bei längerer Behandlung sollten die Patienten auf ein mögliches Milch-Alkali-Syndrom überwacht werden. - Bicarbonat kann magensaftresistente Arzneimittel im Magen auflösen, deshalb ist es ratsam, dieses Arzneimittel 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach der Einnahme des magensaftresistenten Arzneimittels einzunehmen. - Natriumsalze wie Natriumbicarbonat können eine Rebound-Säurebildung verursachen, indem sie die Gastrinsekretion und Magensekretion als Reaktion auf den starken Anstieg des pH-Werts im Magen steigern. - Dieses Arzneimittel sollte nicht unmittelbar nach übermäßigem Essen oder Trinken eingenommen werden, da dies eine erhöhte CO2-Produktion verursachen kann, die zu einer Magenblähung und in seltenen Fällen zu einer Perforation der Magenwände führen kann.
SENIOREN
Anwendung bei Personen über 65 Jahren: Nicht mehr als 3 Tabletten einnehmen.
PATIENTENHINWEIS
- Sollte nicht länger als 14 Tage angewendet werden. Wenn sich die Symptome verschlimmern oder länger als 14 Tage anhalten, suchen Sie einen Arzt auf. - Nehmen Sie nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag ein. - Der Natriumgehalt dieses Arzneimittels kann die Flüssigkeitsretention und den Blutdruck erhöhen, was bei Patienten mit Bluthochdruck oder Herzinsuffizienz berücksichtigt werden sollte. - Nicht mit Milch einnehmen.
SCHWANGERSCHAFT
- Aufgrund der systemischen Absorption wird die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.
INDIKATIONEN
[Magenübersäuerung]: Symptomatische Linderung gelegentlicher Magenbeschwerden aufgrund von Übersäuerung.
INTERAKTIONEN
- Amphetamin, Dexamphetamin: Studien haben eine mögliche Verstärkung ihrer Wirkung durch Alkalisierung des Urins gezeigt, die ihre Halbwertszeit verlängert. - Antiarrhythmika (Flecainid, Chinidin): Studien haben eine mögliche Verstärkung ihrer Toxizität durch eine Verringerung ihrer Ausscheidung infolge der Alkalisierung des Urins gezeigt. - Notfallverhütungsmittel auf Basis von Ulipristalacetat: Ein erhöhter pH-Wert im Magen kann die Plasmakonzentrationen des Verhütungsmittels senken und so seine Wirksamkeit verringern. Die gleichzeitige Anwendung wird nicht empfohlen. - NSAR (Flufenaminsäure oder Mefenaminsäure, Indomethacin): Studien haben eine verringerte Absorption mit einigen Antazida (Algeldrat, Magnesiumoxid, Calciumcarbonat) gezeigt. - Betablocker (Propranolol, Atenolol): Es gibt Studien mit einigen Antazida (Algeldrat, Magnesiumhydroxid), bei denen eine Verringerung der Absorption aufgrund einer verringerten Auflösung des Betablockers festgestellt wurde. Daher wird empfohlen, ihre Verabreichung in Abständen von 2 bis 3 Stunden zu verabreichen. - Digitalis (Digoxin, Digitoxin): Es gibt Studien mit einigen Antazida (Algeldrat, Magnesiumhydroxid), bei denen eine Verringerung der Absorption von Digitalis festgestellt wurde. Daher wird empfohlen, ihre Verabreichung in Abständen von 2 bis 3 Stunden zu verabreichen. - Ephedrin, Pseudoephedrin: Es gibt Studien, bei denen das mögliche Auftreten von Toxizität aufgrund einer verringerten Ausscheidung infolge einer Alkalisierung des Urins festgestellt wurde. - Erythromycin: Es gibt eine Studie, bei der eine erhöhte Aktivität aufgrund einer Alkalisierung des Urins festgestellt wurde. - Erlotinib: Mögliche Verringerung des Erlotinibspiegels aufgrund einer verringerten Absorption. Antazida erhöhen den pH-Wert des Magens, was die Löslichkeit, Resorption und therapeutische Wirkung von Erlotinib verringern kann. Es wird empfohlen, sie mindestens 4 Stunden vor oder 2 Stunden nach der täglichen Dosis des Antikrebsmittels einzunehmen. – Gabapentin: Bei gleichzeitiger Einnahme oder innerhalb von zwei Stunden nach der Einnahme anderer Antazida wurde aufgrund des erhöhten pH-Werts ein gewisser Abfall des Gabapentinspiegels beobachtet. Es wird empfohlen, Gabapentin 2 Stunden vor einem Antazidum einzunehmen.- Ketoconazol: Es gibt Studien, in denen eine mögliche Abnahme der Absorption festgestellt wurde.- Methadon: Es gibt Studien, in denen eine Abnahme der Ausscheidung aufgrund einer Alkalisierung des Urins festgestellt wurde.- Methotrexat: Es gibt Studien, in denen eine Zunahme der Methotrexat-Ausscheidung aufgrund einer Alkalisierung des Urins festgestellt wurde.- Naproxen: Es gibt Studien, in denen eine mögliche Zunahme der Absorption festgestellt wurde.- Chinolone (Ciprofloxacin, Norfloxacin): Es gibt Studien mit einigen Antazida (Algeldrat, Almagat), in denen eine Abnahme ihrer Absorption aufgrund der Bildung unlöslicher, nicht resorbierbarer Komplexe im Darm festgestellt wurde. Daher wird empfohlen, zwischen der Verabreichung 2 oder 3 Stunden zu verstreichen.- Rifampicin: Es gibt einige Studien, in denen eine mögliche Abnahme seiner Serumspiegel aufgrund von Veränderungen seiner Löslichkeit aufgrund von Schwankungen festgestellt wurde im Magen-pH-Wert. - Eisensalze (Citrat, Fumarat, Eisensulfat): Es gibt Studien mit einigen Antazida (Algeldrat, Magnesiumtrisilikat), bei denen eine Abnahme der Resorption aufgrund der Bildung schwer löslicher Komplexe festgestellt wurde, daher wird empfohlen, die Gabe im Abstand von 2 bis 3 Stunden zu verabreichen. - Lithiumsalze (Lithiumcarbonat): Es gibt Studien, bei denen eine mögliche Zunahme der renalen Ausscheidung mit Verlust der antimanischen Aktivität festgestellt wurde, da ein Teil des Natriums anstelle von Lithium rückresorbiert werden kann. - Salicylate (ASA): Es gibt Studien, bei denen ein Rückgang des Salicylatspiegels aufgrund der stärkeren Ausscheidung durch Alkalisierung des Urins festgestellt wurde. - Tetracycline (Tetracyclin): Es gibt Studien, bei denen eine mögliche Bildung nicht resorbierbarer Komplexe im Magen-Darm-Trakt und damit eine Abnahme der Resorption festgestellt wurde, daher wird empfohlen, die Gabe im Abstand von 2 bis 3 Stunden zu verabreichen.
STILLZEIT
- Aufgrund der systemischen Absorption wird die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.
KINDER
Es sollte nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreicht werden, da für diese Bevölkerungsgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.
REGELN FÜR EINE RICHTIGE VERWALTUNG
20 Minuten bis 1 Stunde nach den Mahlzeiten einnehmen. Nicht länger als 2 Wochen anwenden.
* Brausetabletten: Nach dem Aufhören des Sprudelns in einem Glas Wasser aufgelöst einnehmen, um Blähungen zu lindern. Es wird empfohlen, die Tabletten unmittelbar vor der Einnahme aus dem Streifen zu entnehmen.
* Pulver: in einem halben Glas Wasser auflösen.
* Tabletten: Mit etwas Wasser einnehmen.
DOSIERUNG
Orale Einnahme: - Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Die übliche Dosis beträgt 1 Brausetablette, bei Bedarf auf 2 erhöhen, nach den Mahlzeiten oder bei Magenbeschwerden. Verwenden Sie immer die niedrigste wirksame Dosis. Nehmen Sie nicht mehr als 6 Tabletten innerhalb von 24 Stunden ein.
DOSIERUNG BEI NIERENINSUFFIZIENZ
- Sollte mit Vorsicht verwendet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN
[NIERENINSUFFIZIENZ]. Bei Niereninsuffizienz kann sich Natrium ansammeln, was zu Hypernatriämie und erhöhter Flüssigkeitsretention führen kann. [HERZINSUFFIZIENZ]. Natrium kann Hypernatriämie verursachen, die zu Veränderungen der Na+-K+-ATPase-Pumpe führt und die Wirksamkeit der Herzkontraktion verringert. Darüber hinaus kann Wasserretention eine Hypervolämie verursachen, die die Vorlast erhöht und die Herzfunktion weiter beeinträchtigt. [ARTERIELLE HYPERTENSION]. Der Natriumgehalt dieses Arzneimittels kann die Flüssigkeitsretention und den Blutdruck erhöhen. [METABOLISCHE ALKALOSE], [RESPIRATORISCHE ALKALOSE]. Natriumbicarbonat ist ein systemisches Antazidum, das im Magen-Darm-Trakt resorbiert wird. Daher kann seine längere Anwendung zu einer metabolischen Alkalose führen.
VORSICHTSMASSNAHMEN IN BEZUG AUF SONSTIGE BESTANDTEILE
- Dieses Arzneimittel enthält Aspartam als Hilfsstoff und sollte daher von Personen mit [PHENYLKETONURIE] berücksichtigt werden. 100 mg Aspartam entsprechen 56,13 mg Phenylalanin.
NEBENWIRKUNGEN
Die Nebenwirkungen von Natriumbicarbonat sind im Allgemeinen selten, jedoch von mäßiger Bedeutung bei hohen Dosen oder bei längerer Behandlung. - Gastrointestinal: Gelegentlich [Blähungen], Aufstoßen, Erbrechen, Krämpfe, Blähungen und Sodbrennen als Rebound-Effekt. - Stoffwechsel: Bei hohen Dosen kann es zu [METABOLISCHER ALKALOSE] (häufiger bei Nierenversagen), [HYPERNATRÄMIE] und einem Anstieg des Serumlaktats kommen. Die Einnahme großer Milchmengen (hoher Calciumionengehalt) kann zum Milch-Alkali-Syndrom mit Hyperkalzämie (Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Apathie, Muskelkrämpfen) führen, das sich mehrere Wochen nach Behandlungsbeginn manifestieren kann. - Herz-Kreislauf: Aufgrund der Natriumabsorption besteht bei hohen Dosen oder längerer Behandlung das Risiko von [ÖDEM] und [ARTERIELLER HYPERTENSION].
ÜBERDOSIS
Die Einnahme großer Mengen Natriumbicarbonat kann zu metabolischer Alkalose und Flüssigkeitsretention führen. Zu den Symptomen zählen Kopfschmerzen, Schwindel, Ohrensausen, verschwommenes Sehen, Schläfrigkeit, Schwitzen, Übelkeit, Erbrechen, gelegentlich Durchfall, Überreizbarkeit und Tetanus (letzteres charakteristisch für Patienten mit Hypokalzämie).
ZUSAMMENSETZUNG
NATRIUMBICARBONAT: 2081,8 MILLIGRAMM
ASPARTAM (E-951) (HILFSSTOFF): 10 MILLIGRAMM
NATRIUMSALZE (HILFSSTOFF): 570 MILLIGRAMM
Eigenschaften
| Produkt-Code | 506181 |
| Kategorie | Blähung, Verdauungsstörungen |
| Produktlinie | Alka-Seltzer |
| Marke | Bayer |
| Menge | 20 |
| Lieferung von | Spanien |
ALKA-SELTZER 2,1 G 20 BRAUSETABLETTEN
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