Naabak

Naabak se prezintă sub formă de picături oftalmice, soluție 49 mg/ml, ambalate în flacoane de 10 ml prevăzute cu picurător. Forma farmaceutică este concepută pentru instilare oculară precisă și asigură o administrare controlată.

Soluția este limpede, sterilă și formulată fără conservanți, pentru a minimiza riscul iritațiilor și al reacțiilor adverse locale.

Naabak este recomandat pentru tratamentul simptomelor oculare de origine alergică, în special:

• conjunctivite alergice sezoniere sau perene;
• blefaroconjunctivite de etiologie alergică;
• simptome asociate expunerii la alergeni din aer (polen, praf, mucegaiuri, alergene animale).

Medicamentul nu înlocuiește tratamentul etiologic al alergiei, dar reduce manifestările locale prin stabilizarea reacțiilor conjunctivale, îmbunătățind confortul ocular și calitatea vieții pacienților. În formele severe sau recidivante, utilizarea sa necesită evaluare medicală suplimentară.

Doza recomandată pentru adulți și copii peste 4 ani este de 1 picătură instilată în sacul conjunctival al fiecărui ochi, de 2–6 ori pe zi, în funcție de severitatea simptomelor. 

Administrarea se va efectua cu respectarea normelor elementare de igienă: spălarea pe mâini, evitarea contactului vârfului picurătorului cu ochiul sau pleoapele și închiderea flaconului imediat după utilizare.

Tratamentul trebuie continuat pe întreaga durată a expunerii la alergen, chiar dacă manifestările se atenuează. 

Administrarea Naabak este contraindicată în următoarele situații:

• hipersensibilitate cunoscută la acidul N-acetil aspartil glutamic sau la oricare dintre excipienții produsului;
• copii sub 4 ani, din lipsa datelor adecvate privind siguranța utilizării.

De asemenea, medicamentul nu trebuie ingerat sau injectat – fiind destinat strict uzului ocular local.

În timpul instilării, pacientul trebuie să evite atingerea ochiului cu vârful flaconului pentru a preveni contaminarea soluției. 

Pacientul nu trebuie să depășească doza recomandată și nu trebuie să întrerupă tratamentul fără recomandarea medicului, mai ales în perioadele de risc crescut.

Naabak este foarte bine tolerat, însă, ca orice medicament, poate produce reacții adverse, de regulă ușoare și tranzitorii:

• senzație ușoară de arsură sau înțepătură după instilare;
• iritație oculară minimă, care dispare spontan.

Dacă apar reacții mai intense, neobișnuite sau persistente, se recomandă întreruperea tratamentului și prezentarea la medic. 

Nu au fost raportate interacțiuni sistemice semnificative, deoarece absorbția oculară este minimă. 

Totuși, dacă pacientul folosește și alte picături oftalmice – antihistaminice, lubrifianți, vasoconstrictoare sau antiinflamatoare – trebuie respectat intervalul de minimum 15 minute între instilări.

Supradozajul este improbabil datorită formei farmaceutice. Dacă totuși se administrează excesiv, apar cel mult iritații locale ușoare. În această situație, se recomandă clătirea ochilor cu ser fiziologic steril și monitorizarea simptomelor. 

A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A nu se congela. A se păstra în ambalajul original, ferit de contaminare și lumină. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se utiliza în cel mult 3 luni după deschidere. 

Flacoanele nefolosite sau expirate trebuie eliminate conform recomandărilor farmacistului, evitând aruncarea lor în apa menajeră, pentru protecția mediului.

• PubMed, Picături oftalmice topice cu acid N-acetil-aspartil glutamic (NAAGA) în tratamentul conjunctivitei papilare gigantice (GPC)
• PubMed, Eficacitatea acidului N-acetil aspartil glutamic comparativ cu fluorometolona în tratarea conjunctivitei alergice într-o cameră de expunere la factorii de mediu
• NIH, Evaluarea clinică și biologică a picăturilor oftalmice NAAGA comparativ cu azelastina la subiecții alergici cu disfuncție a filmului lacrimal
• ResearchGate, Comparație între efectele tratamentului cu picături oftalmice cu 4,9% acid N-acetil-aspartil glutamic și 0,05% ciclosporină A la pacienții cu sindromul ochiului uscat