ACC 600 mg, * 20 bruistabletten, Sandoz

Lees de bijsluiter goed door voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd zoals aangegeven in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts of apotheker.

Indicaties:

Farmacotherapeutische groep: expectorantia zonder combinaties met hoestonderdrukkers, mucolytica.
Aangewezen bij mucolytische therapie bij acute en chronische ziekten van de bronchiën en de longen, met viskeuze slijmafscheiding.

Ingrediënten:

Eén bruistablet bevat 600 mg acetylcysteïne en hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumwaterstofcarbonaat, watervrij natriumcarbonaat, mannitol, watervrije lactose, ascorbinezuur, natriumcyclamaat, natriumsaccharinedihydraat, natriumcitraatdihydraat, braambessensmaak "B" (braambessensmaak).

Toedieningswijze:

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar

een halve bruistablet tweemaal daags of één bruistablet eenmaal daags (overeenkomend met 600 mg acetylcysteïne per dag).

De bruistabletten moeten in water worden opgelost en na de maaltijd worden ingenomen.

Voorzorgsmaatregelen:

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een actief maag-darmzweer.

Contra-indicaties:

Het mag niet worden toegediend aan patiënten die overgevoelig zijn voor acetylcysteïne of voor één van de hulpstoffen van dit product.

Het mag niet worden toegediend aan kinderen jonger dan 14 jaar (vanwege het hoge gehalte aan werkzame stof). In deze gevallen zijn er preparaten beschikbaar met een lager acetylcysteïnegehalte.

Bij kinderen jonger dan 1 jaar mag acetylcysteïne alleen worden toegediend als het strikt noodzakelijk is en onder strikt medisch toezicht.

Er zijn geen relevante gegevens beschikbaar over de dosering van acetylcysteïne bij pasgeborenen.

Presentatie:

20 bruistabletten