De afbeelding is alleen voor presentatiedoeleinden
Droncit*2cpr 50mg
Droncit*2cpr 50mg
Beschrijving
NAAM DRONCIT 50 MG TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN ACTIEVE INGREDIËNTEN Eén tablet van 660 mg bevat de werkzame stof: praziquantel 50 mg. HULPSTOFFEN Lactose, microkristallijne cellulose, polyvinylpyrrolidon, natriumlaurylsulfaat, magnesiumstearaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, maïszetmeel. THERAPEUTISCHE INDICATIES Anthelminticum voor honden en katten, met een specifieke werking tegen volwassen lintwormen en onvolwassen darmvormen. Het is effectief tegen: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: Honden, dragers van Echinococcus-lintwormen, raken besmet via schapen, runderen of varkens en kunnen ook echinococcosis (hydatidose, cystische vorm) overdragen op mensen, een ernstige maatschappelijke ziekte in schapenhouderijgebieden. Therapeutische en/of profylactische interventie met het diergeneesmiddel (mogelijk op grote schaal gepland) onderbreekt de biologische cyclus van de parasiet en voorkomt overdracht op mensen. hydatidecyclus. CONTRA-INDICATIES / BIJWERKINGEN: Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij honden met een gewicht van minder dan 2,5 kg. VEILIGHEID BIJ DOELSOORTEN: Geen bekend. DOSERING: Oraal toedienen. De basisdosering voor honden en katten is 5 mg/kg lichaamsgewicht. Daarom: 1 tablet tot 10 kg lichaamsgewicht, 2 tabletten van 11 tot 20 kg en 3 tabletten van 21 tot 30 kg. Tegen Diphyllobothrium (Spirometra) is een dosis van één tablet per 2,5 kg lichaamsgewicht nodig. Overdoseringen tot tweemaal de aanbevolen dosis zijn niet schadelijk, vooral niet bij de behandeling van massale lintworminfecties. Het diergeneesmiddel wordt zeer goed verdragen. Bij volwassen dieren worden doses tot 10 keer de aanbevolen dosis (5 mg/kg lichaamsgewicht) over het algemeen goed verdragen. Onderdosering kan leiden tot een ineffectief gebruik en kan de ontwikkeling van resistentie bevorderen. De nauwkeurigheid van de dosering moet zorgvuldig worden gecontroleerd. De behandeling moet op een lege maag worden toegediend en de dieren moeten direct na toediening worden gecontroleerd, zodat de behandeling kan worden herhaald in geval van afstoting van de tabletten. Het diergeneesmiddel kan direct worden toegediend, door vlees worden gerold of door het voer worden vermalen. BEWARING: Dit diergeneesmiddel vereist geen speciale bewaarcondities. Houdbaarheid van het diergeneesmiddel zoals verpakt voor verkoop: 5 jaar. WAARSCHUWINGEN: Vlooien fungeren als tussengastheer en zijn daarom een bron van infectie met Diphyllobothrium caninum. Om herbesmetting te voorkomen, moeten vlooien van het dier en uit de huisvesting worden verwijderd. De ontlasting van honden moet binnen 24 uur na de behandeling worden verzameld en vernietigd. De mogelijkheid dat andere dieren in dezelfde omgeving een bron van herbesmetting met Dipylidium caninum kunnen zijn, moet worden overwogen en deze moeten indien nodig met een geschikt product worden behandeld. Onnodig gebruik van antiparasitaire middelen of gebruik dat afwijkt van de instructies in de productinformatie kan de selectiedruk van resistentie verhogen en leiden tot een verminderde werkzaamheid. De beslissing om het product te gebruiken moet gebaseerd zijn op bevestiging van de diersoort en de parasietenbelasting of het infectierisico op basis van de epidemiologische kenmerken, voor elk dier. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doelsoort: Geen. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de persoon die het diergeneesmiddel aan dieren toedient: In het belang van goede hygiëne moet de persoon die het diergeneesmiddel aan dieren toedient na gebruik zijn handen wassen. In geval van accidentele inname, onmiddellijk medisch advies inwinnen en de bijsluiter of het etiket tonen. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de bescherming van het milieu: Niet van toepassing. Geen bekend. Onverenigbaarheden: Geen bekend. DOELSOORTEN: Honden en katten. INTERACTIES: Geen bekend. DIAGNOSE EN VOORSCHRIJVEN: Diergeneesmiddel waarvoor geen veterinair recept nodig is. BIJWERKINGEN: Honden en katten. Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): aandoeningen van het spijsverteringskanaal (bijv. braken of diarree). Het melden van bijwerkingen is belangrijk omdat dit continue monitoring van de veiligheid van een diergeneesmiddel mogelijk maakt. Meldingen dienen bij voorkeur via een dierenarts te worden verzonden naar de houder van de handelsvergunning of diens lokale vertegenwoordiger, of naar de nationale bevoegde autoriteit via het nationale meldingssysteem https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp?lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Zie ook rubriek 16 van de bijsluiter voor contactgegevens. ZWANGERSCHAP EN LACTATIE: Zwangerschap en lactatie: Dit diergeneesmiddel kan worden gebruikt bij honden en katten tijdens de dracht. Praziquantel wordt als veilig beschouwd voor zowel de moeder als de foetus. De veiligheid van dit diergeneesmiddel tijdens de lactatie is niet vastgesteld. Gebruik het middel uitsluitend na een afweging van de voordelen en risico's door de verantwoordelijke dierenarts.
NAAM DRONCIT 50 MG TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN ACTIEVE INGREDIËNTEN Eén tablet van 660 mg bevat de werkzame stof: praziquantel 50 mg. HULPSTOFFEN Lactose, microkristallijne cellulose, polyvinylpyrrolidon, natriumlaurylsulfaat, magnesiumstearaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, maïszetmeel. THERAPEUTISCHE INDICATIES Anthelminticum voor honden en katten, met een specifieke werking tegen volwassen lintwormen en onvolwassen darmvormen. Het is effectief tegen: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: Honden, dragers van Echinococcus-lintwormen, raken besmet via schapen, runderen of varkens en kunnen ook echinococcosis (hydatidose, cystische vorm) overdragen op mensen, een ernstige maatschappelijke ziekte in schapenhouderijgebieden. Therapeutische en/of profylactische interventie met het diergeneesmiddel (mogelijk op grote schaal gepland) onderbreekt de biologische cyclus van de parasiet en voorkomt overdracht op mensen. hydatidecyclus. CONTRA-INDICATIES / BIJWERKINGEN: Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij honden met een gewicht van minder dan 2,5 kg. VEILIGHEID BIJ DOELSOORTEN: Geen bekend. DOSERING: Oraal toedienen. De basisdosering voor honden en katten is 5 mg/kg lichaamsgewicht. Daarom: 1 tablet tot 10 kg lichaamsgewicht, 2 tabletten van 11 tot 20 kg en 3 tabletten van 21 tot 30 kg. Tegen Diphyllobothrium (Spirometra) is een dosis van één tablet per 2,5 kg lichaamsgewicht nodig. Overdoseringen tot tweemaal de aanbevolen dosis zijn niet schadelijk, vooral niet bij de behandeling van massale lintworminfecties. Het diergeneesmiddel wordt zeer goed verdragen. Bij volwassen dieren worden doses tot 10 keer de aanbevolen dosis (5 mg/kg lichaamsgewicht) over het algemeen goed verdragen. Onderdosering kan leiden tot een ineffectief gebruik en kan de ontwikkeling van resistentie bevorderen. De nauwkeurigheid van de dosering moet zorgvuldig worden gecontroleerd. De behandeling moet op een lege maag worden toegediend en de dieren moeten direct na toediening worden gecontroleerd, zodat de behandeling kan worden herhaald in geval van afstoting van de tabletten. Het diergeneesmiddel kan direct worden toegediend, door vlees worden gerold of door het voer worden vermalen. BEWARING: Dit diergeneesmiddel vereist geen speciale bewaarcondities. Houdbaarheid van het diergeneesmiddel zoals verpakt voor verkoop: 5 jaar. WAARSCHUWINGEN: Vlooien fungeren als tussengastheer en zijn daarom een bron van infectie met Diphyllobothrium caninum. Om herbesmetting te voorkomen, moeten vlooien van het dier en uit de huisvesting worden verwijderd. De ontlasting van honden moet binnen 24 uur na de behandeling worden verzameld en vernietigd. De mogelijkheid dat andere dieren in dezelfde omgeving een bron van herbesmetting met Dipylidium caninum kunnen zijn, moet worden overwogen en deze moeten indien nodig met een geschikt product worden behandeld. Onnodig gebruik van antiparasitaire middelen of gebruik dat afwijkt van de instructies in de productinformatie kan de selectiedruk van resistentie verhogen en leiden tot een verminderde werkzaamheid. De beslissing om het product te gebruiken moet gebaseerd zijn op bevestiging van de diersoort en de parasietenbelasting of het infectierisico op basis van de epidemiologische kenmerken, voor elk dier. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doelsoort: Geen. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de persoon die het diergeneesmiddel aan dieren toedient: In het belang van goede hygiëne moet de persoon die het diergeneesmiddel aan dieren toedient na gebruik zijn handen wassen. In geval van accidentele inname, onmiddellijk medisch advies inwinnen en de bijsluiter of het etiket tonen. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de bescherming van het milieu: Niet van toepassing. Geen bekend. Onverenigbaarheden: Geen bekend. DOELSOORTEN: Honden en katten. INTERACTIES: Geen bekend. DIAGNOSE EN VOORSCHRIJVEN: Diergeneesmiddel waarvoor geen veterinair recept nodig is. BIJWERKINGEN: Honden en katten. Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): aandoeningen van het spijsverteringskanaal (bijv. braken of diarree). Het melden van bijwerkingen is belangrijk omdat dit continue monitoring van de veiligheid van een diergeneesmiddel mogelijk maakt. Meldingen dienen bij voorkeur via een dierenarts te worden verzonden naar de houder van de handelsvergunning of diens lokale vertegenwoordiger, of naar de nationale bevoegde autoriteit via het nationale meldingssysteem https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp?lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Zie ook rubriek 16 van de bijsluiter voor contactgegevens. ZWANGERSCHAP EN LACTATIE: Zwangerschap en lactatie: Dit diergeneesmiddel kan worden gebruikt bij honden en katten tijdens de dracht. Praziquantel wordt als veilig beschouwd voor zowel de moeder als de foetus. De veiligheid van dit diergeneesmiddel tijdens de lactatie is niet vastgesteld. Gebruik het middel uitsluitend na een afweging van de voordelen en risico's door de verantwoordelijke dierenarts.
Informatie over de prijs en beschikbaarheid van dit product wordt door LIKI24 weergegeven, niet om het te koop aan te bieden, maar om u als klant in staat te stellen te beslissen welke mandaatdienst u wilt aanschaffen. LIKI24 is geen verkoper/wederverkoper van het weergegeven product. Alleen geautoriseerde apotheken zijn de verkopers van de betreffende producten. U krijgt de mogelijkheid om de Bezorgagent te machtigen dit product namens u aan te kopen tegen de door de geautoriseerde verkoper openbaar vermelde prijs.
LIKI24 vermeldt dit product niet te koop, distributie, levering zonder titel, import, export. LIKI24 voert geen enkele actie uit op het gebied van het verkeer van medicijnen, inclusief verkoop op afstand via diensten van de informatiemaatschappij.