ACTIE EN MECHANISME

Pijnstillend, ontstekingsremmend en roodmakend.

SPECIALE WAARSCHUWINGEN

- Indien de symptomen langer dan 7 dagen aanhouden of indien er irritatie of verergering optreedt, dient de klinische situatie van de patiënt geëvalueerd te worden.

PATIËNTENADVIES

- Vermijd contact met de ogen en slijmvliezen.- Niet gebruiken in combinatie met occlusieve verbanden en niet tegelijkertijd aanbrengen op hetzelfde gebied als andere lokale preparaten.- Niet gedurende langere tijd of over grote oppervlakken gebruiken.- Alleen gebruiken op intacte huid; niet gebruiken op open wonden, slijmvliezen of eczeem.- Het behandelde gebied niet blootstellen aan de zon.- Was uw handen na elk gebruik.

CONTRA-INDICATIES

[SALICYLAATALLERGIE] of [NSAID-ALLERGIE] of voor één van de bestanddelen van dit geneesmiddel. - Hoewel lokale toediening de risico's van systemisch gebruik minimaliseert, kan plaatselijke toepassing op grote delen van de huid, in open wonden, slijmvliezen of eczeem, gedurende een langere periode en met gebruik van occlusieve verbanden, systemische effecten veroorzaken. Daarom is het goed om te onthouden dat het gebruik ervan niet wordt aanbevolen bij patiënten met allergische reacties (rhinitis, astma, jeuk, angio-oedeem, urticaria, shock of andere), veroorzaakt door acetylsalicylzuur of andere NSAID's, vanwege de mogelijkheid van kruisovergevoeligheid.

ZWANGERSCHAP

De veiligheid tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Gebruik in deze omstandigheden dient gebaseerd te zijn op medisch inzicht, waarbij de voor- en nadelen worden afgewogen, aangezien de componenten systemisch via de huid kunnen worden opgenomen en systemische effecten kunnen veroorzaken.

INDICATIES

- Symptomatische lokale verlichting van pijnlijke of ontstekingsaandoeningen van traumatische of degeneratieve oorsprong in de gewrichten, pezen, ligamenten en spieren ([ARTHRITIS], periartritis, [CAPSULITIS], artrosinovitis, [TENDINITIS], [TENOSYNOVITIS], [BURSITIS], vervormingen, [TORTICOLLIS], [ONDERRUGPIJN], [KLEINING], [VERSPREIDING], [SAMENTREKKING], [ONTWIKKELING]).

INTERACTIES

Ze zijn niet beschreven voor cutaan gebruik, omdat daarbij zeer lage systemische concentraties van het geneesmiddel worden bereikt. Er zal echter worden beoordeeld of ze in combinatie met andere lokale pijnstillers moeten worden gebruikt.

LACTATIE

De veiligheid tijdens borstvoeding is niet vastgesteld. Hoewel de systemische absorptie bij cutane toepassing zeer laag is, mag het preparaat niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding, tenzij medisch noodzakelijk, aangezien de componenten de placenta kunnen passeren.

KINDEREN

Niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 12 jaar.

REGELS VOOR CORRECT BEHEER

- Breng een dunne laag van het product aan op de aangedane plek en masseer het lichtjes in, zodat het goed kan intrekken. - Was uw handen na elk gebruik.

DOSERING

DOSERING:- Alleen voor uitwendig gebruik.- Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 2 tot 4 keer per dag aanbrengen.- Niet langer dan 7 opeenvolgende dagen aanbrengen zonder een arts te raadplegen.

VOORZORGSMAATREGELEN MET BETREKKING TOT HULPSTOFFEN

- Omdat het cetylalcohol bevat, kan het lokale huidreacties veroorzaken, zoals contactdermatitis.

BIJWERKINGEN

- [ERYTHEMA], [JEUK], gevoel van [HUIDIRRITATIE] op de plaats van aanbrengen en lokale allergische sensibilisatie, effecten die verdwijnen na het stoppen van de toepassing.

OVERDOSIS

Symptomen: Langdurige toepassing en/of toepassing op grote oppervlakken kan salicylaatvergiftiging veroorzaken (duizeligheid, braken, oorsuizen, wazig zien, slaperigheid). In dit geval dient u het gebruik van het medicijn te staken en medisch advies in te winnen. Behandeling: In geval van accidentele inname, braken opwekken en/of een maagspoeling uitvoeren of symptomatische behandeling toepassen zoals voorgeschreven door een arts.

SAMENSTELLING

KAMFER: 20 MILLIGRAM
METHYLNICOTINAAT: 10 MILLIGRAM
METHYLSALICYLAAT: 100 MILLIGRAM
SALICYLZUUR: 20 MILLIGRAM
MENTHOL: 50 MILLIGRAM
PROPYLEENGLYCOL (HULPSTOF): 0
CETYLALCOHOL (HULPSTOF): 0