Ibugrip Plus 200 mg / 30 mg x 10 compr. film.

Ibugrip Plus se recomanda a fi utilizat pentru tratarea simptomelor asociate cu gripa sau raceala, precum: dureri musculare, articulare, dureri de cap, febra, insotite de congestie nazala (sinuzite, rinosinuzite).

Doze si mod de administrare:

Adulti, adolescenti si copii cu varsta peste 12 ani:

Doza initiala recomandata este de 1-2 comprimate filmate. Daca este necesar tratamentul se va continua cu 1 sau 2 comprimate filmate la 4-6 ore. Doza maxima recomandata este de 6 comprimate filmate in 24 de ore (1200 mg ibuprofen).

Copii cu varsta sub 12 ani:

Nu se administreaza copiilor sub 12 ani si greutatea sub 40 kg.

Sarcina

Medicamentul nu trebuie administrat in timpul sarcinii, luand in considerare ca: - inhibarea sintezei de prostaglandine de catre ibuprofen poate avea o influenta negativa asupra sarcinii si/sau a dezvoltarii embrionare/fetale.

Alaptarea

Administrarea medicamentului la femeile care alapteaza este contraindicata deoarece:

- ibuprofenul este excretat in laptele matern, desi la doze terapeutice in timpul tratamentului de scurta durata, riscul de afectare a sugarului pare putin probabil;

- pseudoefedrina se excreta in laptele matern in cantitate mare si poate determina reactii adverse cardio-vasculare si neurologice la sugar.

Contraindicatii

• Hipersensibilitate la substantele active (ibuprofen si clorhidrat de pseudoefedrina), acid acetilsalicilic, alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienti; 
• Pacienti cu antecedente de reactii de hipersensibilitate (de exemplu, bronhospasm, astm bronsic, rinita, angioedem sau urticarie) asociate cu administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS;
• Ulcer gastro-intestinal/hemoragie activa sau antecedente de ulcer gastro-intestinal/hemoragie recurente (doua sau mai multe episoade distincte de ulceratii sau hemoragii dovedite);
• Antecedente de hemoragie sau perforatie gastro-intestinala legate de tratamentul anterior cu AINS - pacienti cu insuficienta hepatica severa, insuficienta renala severa, boala coronariana sau insuficienta cardiaca severa (Clasa IV clasificarea NYHA);
• Tulburari hematopoietice de etiologie neprecizata;
• Hemoragie cerebrovasculara sau alta hemoragie activa;
• Hipertensiune arteriala severa sau necontrolata terapeutic;
• Angina pectorala;
• Diabet zaharat;
• Feocromocitom;
• Hipertiroidie;
• Glaucom cu unghi închis;
• Lupus eritematos sistemic;
• Hiperplazie de prostata;
• Epilepsie;
• Administrare concomitenta cu inhibitori de monoaminooxidaza (IMAO) sau în interval de doua saptamani de la întreruperea terapiei cu un IMAO;

Copii cu varsta sub 12 ani si greutatea sub 40 kg;

Ultimul trimestru de sarcina.

Acesta este un medicament. Se recomanda citirea cu atentie a prospectului sau a informatiilor de pe ambalaj. Daca apar manifestari neplacute, adresati-va medicului sau farmacistului.