Omnipaque enthält den Wirkstoff Iohexol. Dieses Arzneimittel ist ausschließlich zu diagnostischen Zwecken bestimmt.
Es dient lediglich der Diagnose einer Krankheit und nicht der Behandlung.

Omnipaque ist ein Kontrastmittel. Es wird vor einer Röntgenuntersuchung verabreicht, um die Sichtbarkeit zu verbessern.
je klarer das Bild ist, das Ihr Arzt erhält.
• Nach der Injektion hilft es dem Arzt, das normale oder abnormale Aussehen und die Form der Organe in Ihrem Körper zu visualisieren.
• Kann für Röntgenuntersuchungen des Harnsystems, der Wirbelsäule oder der Blutgefäße, einschließlich der Blutgefäße des Herzens, verwendet werden.
• Sie erhalten dieses Medikament möglicherweise vor oder während einer Computertomographie (CT) Ihres Kopfes oder Körpers. Bei dieser Untersuchungsmethode werden Röntgenstrahlen verwendet.
• Es kann auch zur Untersuchung der Speicheldrüsen, des Magens und des Darms oder zur Visualisierung von Körperhöhlen wie Gelenken, Gebärmutter und Eileitern verwendet werden.

Der Arzt wird Ihnen erklären, welcher Teil Ihres Körpers untersucht wird.

Omnipaque nicht verwenden:
• Wenn Sie an einer schweren Schilddrüsenerkrankung leiden.
• Wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Iohexol oder einen der sonstigen Bestandteile von Omnipaque sind.

Eine Allergie-, Asthma- oder Unverträglichkeitsanamnese gegenüber jodhaltigen Kontrastmitteln erfordert besondere Vorsichtsmaßnahmen. In diesen Fällen sollte eine Vorbereitung mit Glukokortikoiden oder H1- und H2-Rezeptorantagonisten erwogen werden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit:
Die Sicherheit von Omnipaque während der Schwangerschaft ist beim Menschen nicht belegt. Präklinische Tierstudien ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf die Reproduktion, die embryonale oder fetale Entwicklung, die Schwangerschaft sowie die peri- und postnatale Entwicklung.
Da Strahlenbelastung während der Schwangerschaft möglichst vermieden werden sollte, müssen Nutzen und Risiken einer Röntgenuntersuchung, mit oder ohne Kontrastmittel, sorgfältig abgewogen werden. Omnipaque sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt und der Arzt die Röntgenuntersuchung für unbedingt erforderlich hält.
Das Stillen kann normal fortgesetzt werden, wenn der Mutter ein jodhaltiges Kontrastmittel verabreicht wird.
Die 24 Stunden nach der Injektion in die Muttermilch übertragbare Iohexol-Konzentration betrug 0,5 % der gewichtsbezogenen Dosis, die in der Studie verwendet wurde. Die Iohexol-Konzentration im Blut von Kindern in den ersten 24 Stunden nach der Injektion entsprach lediglich 0,2 % der bei Kindern angewendeten Dosis.

Fahren und Bedienen von Maschinen:
Es sind keine Auswirkungen auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen oder zum Bedienen von Maschinen bekannt. Aufgrund des Risikos verzögerter Nebenwirkungen wird jedoch empfohlen, dass der Patient in den ersten 24 Stunden nach intrathekaler Verabreichung von Omnipaque kein Fahrzeug führt und keine Maschinen bedient.
Wenn die Symptome nach der Myelographie anhalten, muss jeder Fall individuell beurteilt werden.

Die verabreichte Dosis variiert je nach Art der Untersuchung, Alter, Gewicht, Herzzeitvolumen, klinischer Situation und angewandter Technik. In der Regel entsprechen Volumen und Konzentration des benötigten Jods denen anderer jodhaltiger Kontrastmittel, die üblicherweise in der Radiologie verwendet werden. Wie bei anderen Kontrastmitteln sollte der Patient vor und nach der Gabe von Omnipaque ausreichend hydriert sein.
Das Produkt wird üblicherweise intravaskulär oder intrathekal verabreicht.

Wenn Sie weitere Fragen zu diesem Arzneimittel haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Der Wirkstoff ist Iohexol.
Omnipaque 240 mg I/ml enthält 518 mg Iohexol pro ml (entspricht 240 mg Iod pro ml).
Omnipaque 300 mg I/ml enthält 647 mg Iohexol pro ml (entspricht 300 mg Iod pro ml).
Omnipaque 350 mg I/ml enthält 755 mg Iohexol pro ml (entspricht 350 mg Iod pro ml).
Die weiteren Bestandteile sind geringe Mengen Trometamol, Monocalciumdinatriumedetat und 5M Salzsäure.
(zur pH-Wert-Einstellung) und Wasser für Injektionszwecke.

Warnung:
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

10 Flaschen à 200 ml