Naabak

Naabak se présente sous forme de gouttes ophtalmiques, solution à 49 mg/ml, conditionnées en flacons de 10 ml munis d'un compte-gouttes. La forme pharmaceutique est conçue pour une instillation oculaire précise et assure une administration contrôlée.

La solution est limpide, stérile et formulée sans conservateurs afin de minimiser le risque d'irritations et de réactions indésirables locales.

Naabak est recommandé pour le traitement des symptômes oculaires d'origine allergique, en particulier :

• conjonctivites allergiques saisonnières ou pérennes ;
• blépharoconjonctivites d'étiologie allergique ;
• symptômes associés à l'exposition à des allergènes présents dans l'air (pollen, poussière, moisissures, allergènes animaux).

Le médicament ne remplace pas le traitement étiologique de l'allergie, mais réduit les manifestations locales en stabilisant les réactions conjonctivales, améliorant ainsi le confort oculaire et la qualité de vie des patients. Dans les formes sévères ou récurrentes, son utilisation nécessite une évaluation médicale supplémentaire.

La dose recommandée pour les adultes et les enfants de plus de 4 ans est de 1 goutte instillée dans le sac conjonctival de chaque œil, 2 à 6 fois par jour, en fonction de la gravité des symptômes. 

L'administration doit être effectuée dans le respect des règles élémentaires d'hygiène : se laver les mains, éviter tout contact entre l'embout du compte-gouttes et l'œil ou les paupières et refermer le flacon immédiatement après utilisation.

Le traitement doit être poursuivi pendant toute la durée de l'exposition à l'allergène, même si les symptômes s'atténuent. 

L'administration de Naabak est contre-indiquée dans les cas suivants :

• hypersensibilité connue à l'acide N-acétylaspartylglutamique ou à l'un des excipients du produit ;
• enfants de moins de 4 ans, en raison du manque de données adéquates sur la sécurité d'utilisation.

De plus, le médicament ne doit pas être ingéré ou injecté, car il est strictement destiné à un usage oculaire local.

Lors de l'instillation, le patient doit éviter de toucher l'œil avec l'embout du flacon afin de prévenir toute contamination de la solution. 

Le patient ne doit pas dépasser la dose recommandée et ne doit pas interrompre le traitement sans l'avis du médecin, en particulier pendant les périodes à haut risque.

Naabak est très bien toléré, mais comme tout médicament, il peut provoquer des effets indésirables, généralement légers et transitoires :

• légère sensation de brûlure ou de picotement après l'instillation ;
• irritation oculaire minime, qui disparaît spontanément.

En cas de réactions plus intenses, inhabituelles ou persistantes, il est recommandé d'interrompre le traitement et de consulter un médecin. 

Aucune interaction systémique significative n'a été signalée, car l'absorption oculaire est minime. 

Toutefois, si le patient utilise également d'autres collyres (antihistaminiques, lubrifiants, vasoconstricteurs ou anti-inflammatoires), il convient de respecter un intervalle d'au moins 15 minutes entre les instillations.

Un surdosage est improbable en raison de la forme pharmaceutique. Toutefois, en cas d'administration excessive, des irritations locales légères peuvent apparaître. Dans ce cas, il est recommandé de rincer les yeux avec une solution saline stérile et de surveiller les symptômes. 

Conserver à une température inférieure à 25 °C. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas congeler. Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la contamination et de la lumière. Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage. À utiliser dans les 3 mois suivant l'ouverture. 

Les flacons non utilisés ou périmés doivent être éliminés conformément aux recommandations du pharmacien, en évitant de les jeter dans les eaux usées, afin de protéger l'environnement.

• PubMed, Collyre topique à base d'acide N-acétyl-aspartyl glutamique (NAAGA) dans le traitement de la conjonctivite papillaire géante (GPC)
• PubMed, Efficacité de l'acide N-acétyl aspartyl glutamique par rapport au fluorométholone dans le traitement de la conjonctivite allergique dans une chambre d'exposition aux facteurs environnementaux
• NIH, Évaluation clinique et biologique des gouttes ophtalmiques NAAGA par rapport à l'azélastine chez des sujets allergiques présentant un dysfonctionnement du film lacrymal
• ResearchGate, Comparaison entre les effets du traitement par collyre à base de 4,9 % d'acide N-acétylaspartylglutamique et de 0,05 % de ciclosporine A chez les patients atteints du syndrome de l'œil sec