ACTIE EN MECHANISME

Een combinatie van een lokaal anestheticum van het amide-type en antiseptica. Lidocaïne werkt door de sensorische receptoren in de slijmvliezen lokaal te blokkeren.

CONTRA-INDICATIES

- Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van dit product. Kruisovergevoeligheid kan optreden met andere lokale anesthetica van het amide-type. - Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar.

INDICATIES

In Spanje goedgekeurd: Symptomatische verlichting van milde mond- en keelinfecties, gepaard gaande met pijn maar zonder koorts.

RICHTLIJNEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING

Laat één zuigtablet langzaam in uw mond oplossen. Niet gebruiken vóór de maaltijd of vóór het drinken.

POSOLOGIE

- Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar: 1 pil elke 2-3 uur, maximaal 8 pillen per dag.
- Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 12 jaar.
Als de symptomen langer dan 2 dagen aanhouden of verergeren, of als er andere symptomen zoals hoge koorts, hoofdpijn, misselijkheid of braken optreden, moet de klinische situatie worden beoordeeld.

VOORZORGSMAATREGELEN

- Niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar (zuigtabletten). - Wees voorzichtig bij gebruik bij ouderen, acuut zieke of verzwakte patiënten, aangezien zij gevoeliger zijn voor de bijwerkingen van dit geneesmiddel. - Als de symptomen langer dan 2 dagen aanhouden of verergeren, of als andere symptomen zoals hoge koorts, hoofdpijn, misselijkheid of braken optreden, dient de klinische situatie te worden beoordeeld. - De verdovende werking van dit geneesmiddel in de keel kan aspiratie (hoesten tijdens de maaltijd, met een verstikkingsgevoel) tijdens het eten bevorderen. Het is daarom van essentieel belang dit geneesmiddel niet vóór de maaltijd of vóór het drinken te gebruiken. - [ASTMA]. Astmapatiënten dienen dit product alleen onder begeleiding van een arts te gebruiken. - Dit geneesmiddel bevat terpenen, afkomstig van levomenthol. Neurologische complicaties zoals epileptische aanvallen bij kinderen zijn gemeld bij overdoseringen van terpenen. De absorptie en werking van levomenthol via deze toedieningsweg is echter zeer laag. Kinderen tot 9 jaar (gemiddeld gewicht 30 kg) zijn daarom grotendeels beschermd tegen de doses levomenthol die kunnen worden opgenomen bij toediening van dit product.

VOORZORGSMAATREGELEN MET BETREKKING TOT HULPMIDDELEN

Dit geneesmiddel bevat glucose. Patiënten met glucose- of galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.

BIJWERKINGEN

In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties (prikkend gevoel, jeuk), angio-oedeem, een brandend gevoel in de keel en een vieze smaak optreden.

OVERDOSIS

Problemen door overdosering worden niet verwacht. In geval van systemische absorptie zou dit zich kunnen uiten als voorbijgaande stimulatie van het centrale zenuwstelsel, hoewel dit niet altijd optreedt, gevolgd door depressie van het centrale zenuwstelsel (slaperigheid, bewusteloosheid) en cardiovasculaire depressie (hypotensie, trage of onregelmatige hartslag). Langdurig gebruik van dit geneesmiddel (langer dan 5 dagen) wordt afgeraden omdat het de natuurlijke microbiële balans in de keel kan verstoren. Gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar in hoge doses en gedurende langere perioden kan epileptische aanvallen veroorzaken.

SAMENSTELLING

DICHLOROBENZYLALCOHOL: 0,6 MILLIGRAM
AMYLMETACRESOL: 1,2 MILLIGRAM
LIDOCAÏNE (TANDHEELKUNDE): 2 MILLIGRAM
SUCROSE (HULPSTOF): 1.495 GRAM
GLUCOSE (HULPSTOF): 1.016 GRAM