Description du produit

Préservatifs DUREX Sensual sans latex

Les préservatifs Durex Sensual sans latex sont fabriqués en polyisoprène, offrant une sensation naturelle au toucher. Conçus sans latex, ils conviennent aux personnes allergiques aux protéines de latex naturel. Dispositif médical certifié conforme à la directive 93/42/CEE par SGS Belgium NV.

• Sans latex
• Plus épais
• Forme facile à enfiler
• Terminé avec un réservoir
• Taille - Standard (largeur nominale 56 mm)
• Lubrifiant - Quantité accrue de lubrifiant silicone
• Préservatif transparent en polyisoprène, adapté aux personnes allergiques au latex.
• Une odeur plus agréable
• Lisse

Chaque préservatif Durex est conçu en pensant à vous – enduit de la quantité de lubrifiant adaptée à vos besoins (lubrifiant standard ou supplémentaire) et doté d'un réservoir pour une expérience plus confortable et agréable.
Pour faciliter la mise en place, le logo Durex sur l'emballage indique le bas du préservatif.

Comment mettre un préservatif ?

1. Retirez délicatement le préservatif de son emballage.
2. Pressez le réservoir à son extrémité pour en éliminer l'air.
3. Déroulez le préservatif
4. Jetez le préservatif à la poubelle après usage. Ne le jetez pas dans les toilettes.

Avertissement de sécurité :

N'oubliez pas qu'aucune méthode contraceptive n'offre une protection à 100 % contre les grossesses, le VIH ou les infections sexuellement transmissibles. Informez-vous et lisez attentivement la notice, notamment si vous utilisez des préservatifs lors de rapports anaux ou oraux. Tenir hors de portée des enfants.

Ce matériau sans latex convient aux personnes allergiques aux protéines de latex de caoutchouc naturel. Les préservatifs Durex Sensual No Latex présentent un risque minimal de réactions d'hypersensibilité retardée (également appelées « hypersensibilité de type IV » ou « dermatite de contact »). Toutefois, certaines personnes allergiques au latex peuvent présenter une sensibilité à ces préservatifs. En cas d'irritation ou de réaction allergique, cessez l'utilisation et consultez un médecin.

Entité responsable :

RECKITT BENCKISER POLAND SA

1639

Ceci est un dispositif médical. Utilisez-le conformément au mode d'emploi ou à l'étiquette.

Informations importantes concernant le dispositif médical :

• Dispositif médical - porte le marquage CE.
• Elle possède une déclaration de conformité UE
• Comprend un manuel d'utilisation en polonais
• Comprend une étiquette en polonais

Le stockage et le transport des dispositifs médicaux sont effectués conformément aux conditions spécifiées par le fabricant.