AKTION UND MECHANISMUS

Antithrombotisch. Heparinoide wie Chondroitinsulfat erhöhen die Aktivität von Antithrombin III und bewirken dadurch eine gerinnungshemmende Wirkung. Diese gerinnungshemmende Wirkung ist nach topischer Anwendung nicht erkennbar, jedoch fördern sie die Resorption lokaler Hämatome.

SENIOREN

Bei älteren Menschen wurden keine spezifischen Probleme beschrieben, die eine Dosisanpassung erforderlich machen würden.

PATIENTENINFORMATIONEN

Mit leichten Massagebewegungen auftragen. Bei Thrombose nicht einmassieren.
Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Nicht auf Hautstellen mit Wunden, Reizungen oder Anzeichen von Entzündungen oder Infektionen auftragen.
Die Behandlungsdauer beträgt bei Krampfadern in der Regel 1–2 Wochen und bei Hämatomen weniger als 10 Tage. Wenn sich die Symptome nach 5 Tagen Behandlung von Krampfadern nicht bessern oder sich sogar verschlimmern, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Sollten Sie die Anwendung einer Dosis vergessen haben, setzen Sie die Behandlung fort. Verdoppeln Sie die nächste Dosis nicht.

KONTRAINDIKATIONEN

- Überempfindlichkeit gegenüber Heparinoiden oder einem anderen Bestandteil des Arzneimittels.
- Aktive [HÄLTUNG] oder schwere Gerinnungsstörungen.

AUSWIRKUNGEN AUF DAS FAHRVERHALTEN

Sie wurden nicht beschrieben.

SCHWANGERSCHAFT

Tierverträglichkeit: Es wurden keine teratogenen oder embryotoxischen Effekte bei Tieren beobachtet.
Sicherheit beim Menschen: Es liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien am Menschen vor. Die Anwendung ist nur dann vertretbar, wenn keine sichereren Therapiealternativen zur Verfügung stehen und der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt.
Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit: Es wurden keine spezifischen Studien zu den Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit durchgeführt.

INDIKATIONEN

- [KRACHEN]. Behandlung von Krampfaderbeschwerden bei Erwachsenen, wie z. B. Schweregefühl oder Spannungsgefühl in den Beinen.
- [Hämatom]. Entfernung oberflächlicher Hämatome, die durch Schläge bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr verursacht wurden.

INTERAKTIONEN

Sie wurden nicht beschrieben.

STILLZEIT

Es ist nicht bekannt, ob der Stoff in die Muttermilch übergeht und welche Folgen dies für den Säugling haben könnte. Es wird empfohlen, das Stillen zu beenden oder die Verabreichung des Stoffes zu vermeiden.

KINDER

Die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Produkts zur Behandlung von Krampfadern bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie zur Behandlung von Hämatomen bei Kindern unter 1 Jahr wurden nicht bewertet, daher wird von seiner Anwendung abgeraten.

RICHTLINIEN FÜR DIE ORDNUNGSGEMÄSSIGE VERWALTUNG

Mit leichten Massagebewegungen auf die Haut auftragen, um die Aufnahme zu fördern.
Bei Krampfadern mit begleitenden thrombotischen Prozessen ohne Massage anwenden.
Kontakt mit Augen und Schleimhäuten sowie mit verletzter, entzündeter, gereizter oder infizierter Haut vermeiden. Nach jeder Anwendung die Hände mit Wasser waschen.

POSOLOGIE

- Erwachsene, äußerliche Anwendung: 2-3 Mal täglich eine dünne Schicht auftragen.
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren, topische Anwendung: keine Dosisanpassung erforderlich.
Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung von Krampfadern bei Kindern unter 18 Jahren und von Hämatomen bei Kindern unter einem Jahr wurden nicht untersucht.
- Ältere Menschen, topische Anwendung: Keine Dosisanpassung erforderlich.
Dauer der Behandlung: Die Behandlung von Krampfadern dauert 1-2 Wochen. Wenn sich die Symptome jedoch nach 5 Tagen Behandlung nicht bessern oder sich sogar verschlechtern, sollte der klinische Zustand des Patienten beurteilt werden.
Die Behandlung von Hämatomen dauert in der Regel weniger als 10 Tage.
Vergessene Dosis: Lassen Sie die vergessene Dosis aus und fahren Sie mit Ihrer gewohnten Behandlung fort. Verdoppeln Sie die nächste Dosis nicht.

DOSIERUNG BEI LEBERINFUNKTION

Es wurden keine spezifischen Dosierungsempfehlungen ausgesprochen.

DOSIERUNG BEI NIERENINFULANZ

Es wurden keine spezifischen Dosierungsempfehlungen ausgesprochen.

VORSICHTSMASSNAHMEN

- [THROMBOEMBOLISMUS]. Das Produkt direkt auftragen, ohne es einzumassieren.

VORSICHTSMASSNAHMEN IN BEZUG AUF HILFSSTOFFE

Da es Butylhydroxytoluol als Hilfsstoff enthält, kann es lokale Hautreaktionen wie Kontaktdermatitis oder Reizungen der Augen oder Schleimhäute hervorrufen.

Nebenwirkungen

Es ist in der Regel gut verträglich, und nur gelegentlich können lokale Nebenwirkungen im Anwendungsbereich auftreten.
Nebenwirkungen werden nach Häufigkeitsintervallen beschrieben und als sehr häufig (>10%), häufig (1-10%), gelegentlich (0,1-1%), selten (0,01-0,1%), sehr selten (<0,01%) oder von unbekannter Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) eingestuft.
- Allergisch: sehr selten lokale [Überempfindlichkeitsreaktionen] mit [Juckreiz] oder [Hautreizung], die in der Regel nach Beendigung der Behandlung verschwinden.

ÜBERDOSIS

Symptome: Es liegen keine Erfahrungen mit Vergiftungen vor.
Behandlung: symptomatisch.

ZUSAMMENSETZUNG

Chondroitinsulfat (Herz-Kreislauf): 3 Milligramm - Natrium (Salz)
Butylhydroxytoluol (E-321) (Hilfsstoff: 0,035 Mikrogramm)
PROPYLENGLYKOL (HILFSSTOFF): 5 MILLIGRAMM