Beschrijving

Remolexam wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van symptomen die gepaard gaan met opvlammingen van artrose.

Samenstelling

De werkzame stof is meloxicam.
Elke tablet bevat 7,5 mg meloxicam, overeenkomend met 100% watervrije stof.

De overige ingrediënten zijn : lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, povidon K-17, natriumcitraat, crospovidon (type B), colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat.

Dosering

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u heeft voorgeschreven. Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

De tablet moet met water of een andere vloeistof tijdens een maaltijd worden ingenomen.

• De aanbevolen dosis is één tablet Remolexam 7,5 mg.

Overschrijd de maximale dosis van 7,5 mg per dag niet.

Als u zich na 7 dagen niet beter voelt of als uw klachten verergeren, neem dan contact op met uw arts.

• Oudere patiënten: De aanbevolen dosis is 7,5 mg per dag.
• Patiënten met nier- en leverfunctiestoornissen: De aanbevolen dosis is 7,5 mg per dag.

Actie

Remolexam bevat de werkzame stof meloxicam. Meloxicam behoort tot een groep geneesmiddelen die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) worden genoemd. Meloxicam wordt gebruikt om ontstekingen en pijn in de gewrichten en spieren te verminderen.

Indicaties

Remolexam wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van symptomen die gepaard gaan met opflakkeringen van degeneratieve gewrichtsaandoeningen zoals reumatoïde artritis of spondylitis ankylosa, ook bekend als de ziekte van Bechterew (een vorm van artritis die pijn en stijfheid in de wervelkolom veroorzaakt).

Contra-indicaties

Wanneer Remolexam niet te gebruiken:

• Als u allergisch bent voor meloxicam of een van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel;
• Als u allergisch bent voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), d.w.z. als u ooit een van de volgende symptomen heeft gehad na het gebruik van deze geneesmiddelen:
• als u na eerdere behandeling met NSAID's maag- of darmbloedingen of perforaties heeft gehad;
• als u momenteel een maagzweer (of darmzweer) of gastro-intestinale bloeding heeft (of twee of meer episodes hiervan heeft gehad);
• als u ernstige leverproblemen heeft;
• als u een ernstige nieraandoening heeft waarvoor geen dialyse nodig is; als u recent een hersenbloeding heeft gehad; als u andere bloedingsproblemen heeft gehad;
• als u een ernstige hartaandoening heeft;
• bij patiënten in de laatste drie maanden van de zwangerschap;
• bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar.

Bijwerkingen

Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen daar last van krijgt.

• Zeer vaak voorkomende bijwerkingen: die bij meer dan 1 op de 10 patiënten voorkomen: indigestie, misselijkheid, braken, buikpijn, constipatie, winderigheid, dunne ontlasting.
• Vaak voorkomende bijwerkingen: komen voor bij 1 tot 10 op de 100 patiënten: hoofdpijn.
• Zeldzame bijwerkingen: komen voor bij 1 tot 70 op de 1000 patiënten: duizeligheid (licht gevoel in het hoofd), gevoel van draaierigheid of een licht gevoel in het hoofd, slaperigheid, bloedarmoede (vermindering van rode bloedcellen, wat kan leiden tot een bleke, zwakke en vermoeide huid), verhoogde bloeddruk (hypertensie), blozen (tijdelijke roodheid van gezicht en nek), vocht- en natriumretentie, verhoogde kaliumspiegel (hyperkaliëmie), gastritis, gastro-intestinale bloedingen, ontsteking van de mond, oprispingen, acute allergische reacties, jeuk, huiduitslag, zwelling door vochtretentie, waaronder zwelling van de enkels/benen, plotselinge zwelling van de huid of slijmvliezen, zoals zwelling rond de ogen, het gezicht, de lippen, de mond of de keel, waardoor de ademhaling mogelijk moeilijk wordt (angio-oedeem), afwijkende nier- of leverfunctietests (bijv. verhoogde leverenzymen, verhoogd bilirubine, creatinine, ureum).
• Niet bekend: de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens: verwardheid, desoriëntatie, kortademigheid en huidreacties (anafylactische/anafylactoïde reacties), huiduitslag door blootstelling aan zonlicht (fotosensibiliteitsreacties), hartfalen, volledig verlies van bepaalde soorten witte bloedcellen (agranulocytose), vooral bij patiënten die geneesmiddelen gebruiken die mogelijk een onderdrukkend of destructief effect hebben op het beenmerg (myelotoxische geneesmiddelen).

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen

• Remolexam bevat lactose. Als uw arts u heeft verteld dat u een intolerantie voor bepaalde suikers heeft, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Bewaren op kamertemperatuur.
Beschermen tegen licht en vocht.
Buiten het bereik van kleine kinderen bewaren.

Gebruik van andere medicijnen

Vertel uw arts of apotheker over alle medicijnen die u gebruikt, onlangs hebt gebruikt of mogelijk gaat gebruiken.

Remolexam kan de werking van andere geneesmiddelen beïnvloeden. Sommige geneesmiddelen mogen niet samen met Remolexam worden ingenomen. In sommige gevallen moet de dosering van andere geneesmiddelen mogelijk worden aangepast terwijl u Remolexam gebruikt.

Informeer uw arts of apotheker, vooral als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt of voorgeschreven krijgt:

• acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's); anticoagulantia;
• geneesmiddelen die bloedstolsels oplossen (trombolytica);
• geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van hart- en nierziekten; geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk;
• diuretica;
• corticosteroïden

Neem het medicijn in met eten en drinken.

De tablet moet met water of een andere vloeistof tijdens een maaltijd worden ingenomen.

Zwangerschap en borstvoeding

Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, denkt dat u zwanger bent of van plan bent een kind te krijgen, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Als u zwanger wordt terwijl u Remolexam gebruikt, vertel dit dan aan uw arts. Gedurende de eerste 6 maanden van de zwangerschap kan uw arts Remolexam indien nodig blijven voorschrijven. Gebruik Remolexam niet tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap. Dit geneesmiddel kan ernstige gevolgen hebben voor de ongeboren baby, zelfs na een eenmalige dosis.

Het gebruik van Remolexam wordt afgeraden bij vrouwen die borstvoeding geven.

Impact op vruchtbaarheid

Remolexam kan het moeilijker maken om zwanger te worden. Vertel het uw arts als u van plan bent zwanger te worden of als u problemen ondervindt bij het zwanger worden.

Gebruik van het geneesmiddel bij kinderen en adolescenten

Remolexam mag niet worden gegeven aan kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar.

Het besturen en bedienen van machines

Na inname van dit geneesmiddel kunnen visuele stoornissen optreden, zoals wazig zien, duizeligheid, slaperigheid, een gevoel van draaien of instabiliteit, of andere stoornissen van het centrale zenuwstelsel. Als deze symptomen zich voordoen, mag u geen voertuig besturen of machines bedienen.