Productkenmerken:

Urgosteriel wondverband 100 x 200 mm steriel, 20 stuks

Kenmerken:
Het Urgosterile-verband is een steriel, zelfklevend wondverband dat bestaat uit een rekbare, witte, niet-geweven stoffen drager met een kleeflaag en een geïntegreerd, absorberend niet-geweven kussen bedekt met een antiklevend laagje.

Dit product is een medisch hulpmiddel. Lees de instructies in de bijsluiter zorgvuldig door en maak uzelf grondig vertrouwd met de functies en het gebruik ervan voordat u het product gebruikt.

Productkenmerken in één oogopslag:

• Het is ademend, waardoor de wond kan ademen en verweking wordt voorkomen.
• Optimale fixatie, laat geen resten achter op de huid.
• Het steriele verband vermindert het risico op infectie.
• Hypoallergeen vanwege de hoge huidverdraagzaamheid.
• Het kompres absorbeert wondvocht en kleeft niet aan de wond dankzij de antikleeflaag.
• Het hecht aan alle vier zijden en biedt zo een complete bescherming voor de wond.

Toepassingsgebieden:

• Bescherming en afdekking van oppervlakkige wonden (schaafwonden, snijwonden), weinig exsuderende gehechte wonden en postoperatieve wonden. Een wond of snijwond wordt als oppervlakkig beschouwd als alleen de huid of de direct daaronder liggende vetlagen zijn aangetast. Als een oppervlakkige wond die per ongeluk is ontstaan ​​langer is dan 3 cm, moet binnen 6 uur na het ongeval een arts worden geraadpleegd om te beoordelen of de wond gehecht of behandeld (gesloten met speciale chirurgische lijm) moet worden.

Voorzorgsmaatregelen:

• Voor personen jonger dan 16 jaar moet het verband door een volwassene worden aangebracht.
• Gebruik een steriel, wegwerpbaar verband; hergebruik of verplaats een reeds aangebracht verband niet: er bestaat risico op infectie en verminderde hechting als het verband opnieuw wordt aangebracht en op de wond blijft zitten.
• Niet opnieuw steriliseren. Controleer voor gebruik of de sterilisatiezegel intact is. Niet gebruiken als de verpakking beschadigd is.
• Controleer de wond en het omliggende gebied regelmatig op tekenen van infectie, zoals pijn, roodheid, zwelling, geur of pusvorming.
• Niet gebruiken op diepe, niet gehechte wonden, bloedende wonden of wonden die veel vocht afscheiden.
• Elk ernstig incident met betrekking tot het product moet worden gemeld aan de fabrikant en de relevante nationale autoriteit.

Melding van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen ondervindt, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan ​​vermeld. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden bij het Federaal Instituut voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen, Afdeling Geneesmiddelenbewaking, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Duitsland, website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, helpt u mee om meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Instructies voor afvalverwerking:
Verbrand het afval in een verbrandingsoven. Als verbranding niet mogelijk is, moet de afvalverwerking plaatsvinden in overeenstemming met de geldende milieuwetgeving.

Distributie in Duitsland:
Urgo Medical GmbH
Justus-von-Liebig-Straße 16
66280 Sulzbach
Duitsland

Deze patiëntenbijsluiter is voor het laatst herzien in december 2020.

Bron: www.urgo.de en informatie uit de bijsluiter.
Vanaf augustus 2023