Nalgesin 220 mg, 10 tabletek, Krka

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy uważnie przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania, ponieważ zawiera ona ważne dla pacjenta informacje.
Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce lub według wskazań lekarza lub farmaceuty.

Wskazania:
Tabletki powlekane Nalgesin 220 mg są wskazane dla dorosłych i młodzieży powyżej 16 lat:
- w krótkotrwałym objawowym leczeniu bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego (takiego jak ból głowy, ból zęba, ból menstruacyjny, ból stawów, ból mięśni).

Kompozycja:
Każda tabletka powlekana zawiera 220 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 200 mg naproksenu.

Sposób podawania:
Dawkowanie i sposób podawania:
Dawkowanie
Działania niepożądane można ograniczyć stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów (patrz punkt 4.4).
Dorośli i młodzież powyżej 16 lat i o masie ciała powyżej 50 kg
Zalecana dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 16 lat i o masie ciała powyżej 50 kg to 1 tabletka powlekana co 8–12 godzin.
Alternatywnym schematem leczenia jest podanie dawki początkowej 2 tabletek powlekanych, a następnie, jeśli to konieczne, jednej tabletki powlekanej po 8–12 godzinach.
Maksymalna dawka dobowa wynosi 3 tabletki powlekane.
Czas trwania leczenia wynosi 7 dni. Jeśli ból utrzymuje się lub objawy się zmieniają, zalecana jest konsultacja lekarska.

Przeciwwskazania:
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą;

Środki ostrożności:
Przed zastosowaniem leku Nalgesin należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ciąża, karmienie piersią i płodność:
Zadanie:
Hamowanie syntezy prostaglandyn może wpływać na ciążę i/lub rozwój zarodka i płodu. Dane z badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko poronienia, wad rozwojowych serca i wytrzewienia po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn w pierwszym okresie ciąży.
Bezwzględne ryzyko wystąpienia wad układu sercowo-naczyniowego wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko to zależy od zwiększenia dawki i czasu trwania leczenia.
U zwierząt wykazano, że podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn zwiększa liczbę poronień w fazie przed- i poimplantacyjnej oraz ryzyko śmiertelności zarodka i płodu.
Ponadto u zwierząt, którym podawano inhibitor syntezy prostaglandyn w okresie organogenezy, zaobserwowano wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad układu sercowo-naczyniowego. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży stosowanie naproksenu sodowego nie jest zalecane, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku stosowania naproksenu sodowego przez kobietę planującą ciążę lub w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży, dawka powinna być jak najniższa, podobnie jak czas trwania leczenia.
W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na:
- toksyczność sercowo-płucna (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym);
- dysfunkcja nerek, która może prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; a matka i płód pod koniec ciąży:
- możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwpłytkowe występujące nawet przy bardzo małych dawkach.
- zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźnienie lub przedłużenie porodu.
W związku z tym stosowanie naproksenu sodowego jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży.
Karmienie piersią:
Nie zaleca się stosowania leku Nalgesin w okresie karmienia piersią, ponieważ naproksen sodowy przenika do mleka matki.
Płodność:
Istnieją dane sugerujące, że leki hamujące syntezę cyklooksygenazy/prostaglandyn mogą powodować niepłodność u kobiet poprzez wpływ na owulację. Efekt ten jest odwracalny po zaprzestaniu leczenia.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Zazwyczaj Nalgesin nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po zastosowaniu NLPZ mogą wystąpić zawroty głowy, senność, zmęczenie i zaburzenia widzenia. W przypadku wystąpienia tych reakcji pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Prezentacja:
10 tabletek