Rinonef-T

Rinonef-T ist in Form von Nasentropfen, Lösung, in einer 10-ml-Tropfflasche aus Polyethylen erhältlich. Diese Darreichungsform ermöglicht eine präzise und lokalisierte Verabreichung der Wirkstoffe direkt auf die Nasenschleimhaut, wodurch ein schneller Wirkungseintritt gewährleistet und die systemische Resorption begrenzt wird. 

Die Flasche ist mit einem Tropfsystem ausgestattet, das die korrekte Dosierung sowohl bei Erwachsenen als auch bei Jugendlichen über 12 Jahren erleichtert.

10 ml Rinonef-T Nasentropfen enthalten Ephedrinhydrochlorid – 50 mg und Neomycinsulfat – 50 mg.

Rinonef-T ist indiziert bei:

• Behandlung von akuten und chronischen Rhinitiden, die durch Neomycin-empfindliche grampositive und gramnegative Bakterien verursacht werden;
• allergischer Rhinitis, insbesondere bei bakterieller Superinfektion;
• Ödemen der Nasenschleimhaut nach endonasalen chirurgischen Eingriffen.

Durch die Kombination eines Sympathomimetikums mit einem lokalen Antibiotikum trägt das Arzneimittel sowohl zur Verringerung der Verstopfung als auch zur Bekämpfung der lokalen Infektion bei.

Bei Kindern über 12 Jahren beträgt die übliche Dosis 1 Tropfen Rinonef-T in jedes Nasenloch, 2–4 Mal täglich, maximal 5 Tage lang.
Bei Erwachsenen beträgt die übliche Dosis 1–2 Tropfen in jedes Nasenloch, 2–5 Mal täglich, über einen Zeitraum von 5–7 Tagen.

Es wird empfohlen, die maximale Behandlungsdauer nicht zu überschreiten, da das Risiko einer Tachyphylaxie und einer Rebound-Kongestion besteht.

Die Anwendung des Antibiotikums Rinonef T ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

• Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe;
• Risiko eines Engwinkelglaukoms;
• Risiko einer Harnverhaltung bei Patienten mit uretro-prostatischen Erkrankungen;
• Kinder unter 12 Jahren.

Eine längere Anwendung von Rinonef-T kann zu einer Tachyphylaxie führen, einem Phänomen, das durch eine progressive Abnahme der therapeutischen Wirkung gekennzeichnet ist. Eine Anwendung über einen Zeitraum von mehr als 7 Tagen kann zu einer Reizung der Nasenschleimhaut und zum Auftreten einer anhaltenden Verstopfung führen, die als medikamentöse Rhinitis bezeichnet wird.

Bei Patienten mit Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Hyperthyreose ist aufgrund der alpha-sympathomimetischen Wirkung von Ephedrin Vorsicht geboten.

Die Anwendung von Rinonef-T ist im Allgemeinen gut verträglich, wenn die empfohlenen Dosierungen und Anwendungsdauer eingehalten werden. Eine längere Anwendung kann jedoch zu einer lokalen Reizung der Nasenschleimhaut führen. 

Bei längerer Anwendung oder hohen Dosierungen können Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit und Herzklopfen auftreten, die mit der systemischen Resorption von Ephedrin in Verbindung stehen.

Nach den vorliegenden Daten sind keine signifikanten Wechselwirkungen des Antibiotikums Rinonef-T bekannt. 

Dennoch wird Vorsicht bei der Kombination mit anderen sympathomimetischen Arzneimitteln empfohlen, um eine Verstärkung der kardiovaskulären Wirkungen zu vermeiden. Lebensmittel haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit oder Sicherheit der Anwendung des Produkts.

Es wurden keine dokumentierten Fälle einer Überdosierung mit Rinonef-T gemeldet. Eine längere Anwendung oder die Verabreichung hoher Dosen kann jedoch zu Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit und Herzklopfen führen. In diesem Fall muss die Behandlung abgebrochen und eine ärztliche Untersuchung durchgeführt werden.

Rinonef-T muss bei Temperaturen zwischen 15 und 25 °C in der Originalverpackung vor Licht und Feuchtigkeit geschützt gelagert werden. Das Arzneimittel darf nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwendet werden und muss für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

• PubMed, Intranasales Neomycin induziert eine breitbandige antivirale Immunität im oberen Atemtrakt
• NIH, Ephedrin
• ScienceDirect, Vorteile, Grenzen und Gefahren von Ephedrin und Pseudoephedrin als nasale Dekongestiva
• Romanian Journal of Infectious Diseases, Aktualisierung zur Wirksamkeit und Sicherheit oral verabreichter Nasensprays