MD-ÉPAULE

Description
Dispositif médical utile pour améliorer la mobilité articulaire de l'épaule et du membre supérieur, dont le principal traitement thérapeutique consiste en les fonctions suivantes :
1. Effet barrière.
2. Activité lubrifiante.
3. Assistance mécanique en cas de traitement médicamenteux continu.
L'utilisation de MD-SHOULDER est recommandée par le personnel médical qualifié des établissements de santé privés ou publics pour :
- améliore la mobilité de l'articulation de l'épaule et du membre supérieur ;
- favorise la relaxation musculaire ;
- soutient les structures musculaires ;
- Soulage les douleurs localisées et les douleurs causées par le mouvement.

Comment utiliser
MD-SHOULDER peut être utilisé seul ou en association avec d'autres dispositifs médicaux de la même gamme, afin de garantir un traitement personnalisé en fonction du tableau clinique individuel.
Dans les cas où un traitement de soutien est nécessaire pour l'apparition d'une douleur aiguë, MD-SHOULDER peut être combiné avec MD-NEURAL, MD-POLY et MD-MUSCLE (un ou plusieurs de ces éléments).
De plus, dans les cas où une thérapie de soutien de la matrice tissulaire est nécessaire ou lorsqu'un ralentissement du vieillissement physiologique est requis, MD-SHOULDER peut être combiné avec MD-MATRIX et MD-TISSUE.

Protocole thérapeutique :
1 à 2 traitements par semaine, pendant 10 semaines consécutives.

Mode d’administration : injection périarticulaire (la zone d’application doit être aseptique ; l’aiguille est insérée près de l’articulation à une profondeur de 2 à 4 mm).
Pour cette utilisation du dispositif médical, les matériaux et accessoires suivants sont recommandés :
• Matériel pour assurer l'asepsie cutanée : gant jetable, solution à base d'iode, solution à base d'alcool, gaze stérile, spray cutané à base de chlorure d'éthyle.
• Aiguilles : stériles 27 G.
• Seringues : 5 ou 10 cc, selon la quantité de solution à injecter.

Mode d'administration : injection intra-articulaire.
Pour cette utilisation du dispositif médical, les matériaux et accessoires suivants sont recommandés :
Matériel nécessaire pour garantir l’asepsie cutanée : gants jetables, solution iodée, solution alcoolique, compresses stériles, spray cutané à base de chlorure d’éthyle. L’application d’un anesthésique local sur la zone traitée est recommandée.
• Aiguilles : stériles 22 G.
• Seringues : 5 ou 10 cc, selon la quantité de solution à injecter.

Injection intra-articulaire de l'épaule, face antérieure : la main du patient repose sur sa cuisse, les muscles de l'épaule étant relâchés. L'articulation gléno-humérale est palpable entre l'apophyse coracoïde et la tête humérale. L'épaule étant en rotation interne, la tête humérale est palpable lors de sa rotation interne, et l'espace articulaire apparaît comme une dépression latérale à l'apophyse coracoïde. Insérer une aiguille de calibre 22 latéralement à l'apophyse coracoïde et diriger l'aiguille dans l'espace articulaire.

Traitement par injection intra-articulaire de l'épaule, face postérieure : La face postérieure de l'articulation de l'épaule peut être identifiée en faisant pivoter le bras du patient. Cette position peut être obtenue en plaçant la main du patient du même côté sur l'épaule controlatérale. La tête humérale peut être palpée en plaçant un doigt en arrière de l'acromion, épaule en rotation. Insérer une aiguille de calibre 22 environ 1 cm en dessous de l'extrémité postérieure de l'acromion et la diriger vers l'avant et vers l'intérieur.

composants
Collagène d'origine porcine.
Excipients : iris, NaCl, eau pour préparations injectables.

avertissements
Jetable.
Aucun cas d'hypersensibilité à MD-SHOULDER n'a été rapporté.
Contient du collagène animal d'origine porcine.
Les patients présentant une hypersensibilité connue au composant ou aux excipients doivent d'abord subir une injection test dans le bras et être observés pendant une heure.
La douleur à l'épaule nécessite un diagnostic différentiel avec le syndrome cervical chronique, la cardiopathie ischémique (aiguë/chronique, épaule gauche uniquement), la cholécystite/lithiase biliaire (épaule droite uniquement), la cervicobrachialgie et le point de déclenchement du muscle trapèze.
Une légère rougeur au point d'injection peut être causée par l'effet mécanique de l'aiguille ou par une réaction cutanée.
L'application peut provoquer des sensations de brûlure/douleur aux points d'injection, qui disparaissent généralement dans les 5 à 10 minutes suivant la fin du traitement.
Un nettoyage/une désinfection de la peau est nécessaire avant et après l'application.
Toute bactérie pyogène pourrait provoquer un abcès au point d'injection.
Tenir hors de portée et de vue des enfants.
Ne pas utiliser après la date de péremption.
Utiliser le produit immédiatement après ouverture.
Ne pas utiliser si l'opercule est brisé ou a été altéré.
Après ouverture, le contenu du flacon doit être injecté immédiatement.
Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé.

Conservation
À conserver entre 2°C et 30°C, à l'abri de la lumière du soleil et du gel.
La date de péremption se réfère au produit dans son emballage intact, correctement conservé.

Format
Lot de 10 flacons stériles de 2 ml

Code MD10