Arena Furazolidon 25 mg, 10 tabletten, Arena Group

Furazolidon Arena 25 mg, 10 tabletten, Arena Group

Indicaties:
Enteritis, infectieuze enterocolitis en voedselvergiftiging veroorzaakt door ziektekiemen die gevoelig zijn voor furazolidon, bacillaire dysenterie, giardiasis.
Het kan geïndiceerd zijn bij trichomoniasis, maar ook bij de behandeling van cholera

Samenstelling:
Eén tablet bevat furazolidon 25 mg en hulpstoffen: microkristallijne cellulose. Polyvidon K 30, croscarmellosenatrium, talk, magnesiumstearaat.

Toedieningswijze:
Doses en wijze van toediening
Volwassenen:
Voor de behandeling van cholera of andere darminfecties: de aanbevolen dosis is 100 mg furazolidon, oraal toegediend, 4 maal per dag, met tussenpozen van 6 uur, gedurende 5-7 dagen.
Bij de behandeling van giardiasis is de aanbevolen dosis 100 mg furazolidon, oraal toegediend, 4 maal per dag, met tussenpozen van 6 uur, gedurende 7-10 dagen.
Kinderen:
Voor de behandeling van cholera of andere darminfecties: de aanbevolen dosis is 1,25 mg furazolidon/kg, oraal toegediend, 4 keer per dag, met tussenpozen van 6 uur, gedurende 5-7 dagen.
In het geval van een Giardia lamblia-besmetting kan de behandelingsduur worden verlengd tot maximaal 10 dagen.
Het wordt aanbevolen de tabletten fijn te maken en te verdunnen met een beetje vloeistof om een ​​suspensie te verkrijgen. De tabletten zijn niet geschikt voor toediening aan kinderen jonger dan 6 jaar.

Contra-indicaties:
Overgevoeligheid voor furazolidon, andere nitrofuranen of één van de hulpstoffen.
Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie.
Laatste trimester van de zwangerschap.
Bij vrouwen die borstvoeding geven aan kinderen jonger dan 1 maand
Baby's jonger dan 1 maand (risico op hemolytische anemie)
Ernstig nierfalen.

Voorzorgsmaatregelen:
Tijdens de behandeling en 4 dagen na het stoppen ervan wordt het niet aanbevolen om alcoholische dranken te consumeren (risico op disulfiram-achtige reacties) en voedsel dat thiamine bevat (risico op arteriële hypertensie en andere toxische verschijnselen).

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid:
Studies uitgevoerd bij laboratoriumdieren met veel hogere doses dan de therapeutische doses aanbevolen voor mensen, bij langdurige toediening, hebben geen foetotoxische effecten aangetoond. Omdat er geen gecontroleerde onderzoeken zijn bij zwangere vrouwen, wordt het gebruik van furazolidon tijdens de zwangerschap niet aanbevolen. Toediening in het laatste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd vanwege het risico op hemolytische anemie bij de foetus.
Het is niet bekend of furazolidon in de moedermelk wordt uitgescheiden. Daarom zal bij vrouwen die borstvoeding geven worden overwogen om de behandeling te staken of de borstvoeding te staken. Toediening aan vrouwen die borstvoeding geven aan kinderen jonger dan 1 maand is gecontra-indiceerd vanwege het risico op hemolytische anemie bij het kind.

Voertuigen besturen en machines gebruiken:
Furazolidon heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen.

Presentatie:
10 tabletten

Waarschuwing:
Lees goed en volledig de bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik dit geneesmiddel altijd zoals aangegeven in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts of apotheker.