Beschrijving van de
Nalgesin 220 mg, 10 tabletten, Krka
Lees goed en volledig de bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd zoals aangegeven in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts of apotheker.
Indicaties:
Nalgesin 220 mg filmomhulde tabletten zijn geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten ouder dan 16 jaar:
- voor de symptomatische behandeling op korte termijn van milde tot matige pijn (zoals hoofdpijn, kiespijn, menstruatiepijn, gewrichtspijn, spierpijn).
Samenstelling:
Elke filmomhulde tablet bevat 220 mg naproxennatrium, overeenkomend met 200 mg naproxen.
Toedieningsmethode:
Doses en wijze van toediening:
Dosering
Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4).
Volwassenen en adolescenten ouder dan 16 jaar en met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg
De aanbevolen dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 16 jaar en met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg is 1 filmomhulde tablet elke 8-12 uur.
Als alternatief behandelingsschema bedraagt de aanvangsdosis 2 filmomhulde tabletten, indien nodig gevolgd door de aanvullende toediening van één filmomhulde tablet na 8-12 uur.
De maximale dagelijkse dosis is 3 filmomhulde tabletten.
De duur van de behandeling bedraagt 7 dagen. Als de pijn aanhoudt of als de symptomen veranderen, wordt een medisch consult aanbevolen.
Contra-indicaties:
- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen;
Voorzorgsmaatregelen:
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Nalgesin gebruikt.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid:
Taak:
Remming van de prostaglandinesynthese kan de zwangerschap en/of de embryofoetale ontwikkeling beïnvloeden. Gegevens uit epidemiologische onderzoeken wijzen op het bestaan van een verhoogd risico op abortus, hartmisvormingen en gastroschisis na gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de eerste periode van de zwangerschap.
Het absolute risico op cardiovasculaire misvormingen was verhoogd van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Er wordt aangenomen dat het risico afhankelijk is van het verhogen van de dosis en de duur van de behandeling.
Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers het aantal abortussen in de pre- en post-implantatiefase en het risico op embryo-foetale sterfte verhoogt.
Bovendien werd bij dieren die tijdens de periode van organogenese een remmer van de prostaglandinesynthese kregen toegediend, een toename in de incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, waargenomen. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap wordt natriumnaproxen niet aanbevolen, tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Als naproxennatrium wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden of tijdens het eerste of tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk zijn, evenals de duur van de behandeling.
Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers de foetus blootstellen aan:
- cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie);
- nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligohydroamnion; en de moeder en de foetus, aan het einde van de zwangerschap, op:
- mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een bloedplaatjesaggregatieremmend effect dat zelfs bij zeer lage doses optreedt.
- remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, waardoor de bevalling wordt uitgesteld of verlengd.
Daarom is naproxennatrium gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap.
Borstvoeding:
Het gebruik van Nalgesin tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen, omdat natriumnaproxen in de moedermelk wordt uitgescheiden.
Vruchtbaarheid:
Er zijn enkele gegevens die erop wijzen dat geneesmiddelen die cyclo-oxygenase/prostaglandinesynthese remmen, vrouwelijke onvruchtbaarheid kunnen veroorzaken door de ovulatie te beïnvloeden. Het effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.
Voertuigen besturen en machines gebruiken:
Normaal gesproken heeft Nalgesin geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Na het gebruik van NSAID’s kunnen duizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid en gezichtsstoornissen optreden. Als deze reacties optreden, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.
Presentatie:
10 tabletten
Bekijk
Eigenschappen
Productcode | 18064 |
Categorie | Ontstekingsremmers en pijnstillers, Geneesmiddelen in vrije verkoop (OTC-geneesmiddelen), Hoofdpijn, Menstruatiepijn |
Productlijn | Nalgesin |
Merk | KRKA |
Hoeveelheid | 10 |
Dosis | 220 mg |
Product type | Tablet |
Productbeoordelingen
Er zijn geen beoordelingen voor dit product.