Ibugrip Plus 200 mg / 30 mg x 20 comprimés pelliculés.

Ibugrip Plus 200 mg / 30 mg x 20 compr. film.

Avantages d'Ibugrip Plus 200 mg / 30 mg :

Ibugrip Plus contient deux substances actives : l'ibuprofène, qui a une action anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique (réduit la fièvre) ; chlorhydrate de pseudoéphédrine, qui a une action décongestionnante des voies respiratoires supérieures et des sinus.

Ibugrip Plus est recommandé pour traiter les symptômes associés à la grippe ou au rhume, tels que : douleurs musculaires, douleurs articulaires, maux de tête, fièvre, accompagnées d'une congestion nasale (sinusite, rhinosinusite).

Doses et mode d'administration :

Adultes, adolescents et enfants de plus de 12 ans :

La dose initiale recommandée est de 1 à 2 comprimés pelliculés. Si nécessaire, le traitement sera poursuivi avec 1 ou 2 comprimés pelliculés toutes les 4 à 6 heures. La dose maximale recommandée est de 6 comprimés pelliculés par 24 heures (1 200 mg d'ibuprofène).

Enfants de moins de 12 ans :

Il n'est pas administré aux enfants de moins de 12 ans et pesant moins de 40 kg.

Tâche

Le médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse, étant donné que : - l'inhibition de la synthèse des prostaglandines par l'ibuprofène peut avoir une influence négative sur la grossesse et/ou le développement embryonnaire/fœtal.

allaitement

L'administration du médicament aux femmes qui allaitent est contre-indiquée car :

- l'ibuprofène est excrété dans le lait maternel, bien qu'à doses thérapeutiques lors d'un traitement de courte durée, le risque d'affecter le nourrisson semble peu probable ;

- la pseudoéphédrine est excrétée en grande quantité dans le lait maternel et peut provoquer des réactions cardiovasculaires et neurologiques indésirables chez les nourrissons.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives (ibuprofène et chlorhydrate de pseudoéphédrine), à ​​l'acide acétylsalicylique, à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients ;

Patients ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité (par exemple, bronchospasme, asthme bronchique, rhinite, angio-œdème ou urticaire) associées à l'administration d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS ;

Ulcère/hémorragie gastro-intestinale active ou antécédents d'ulcère/hémorragie gastro-intestinale récurrente (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou d'hémorragie prouvée) ;

Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinales liées à un traitement antérieur par AINS - patients présentant une insuffisance hépatique sévère, une insuffisance rénale sévère, une maladie coronarienne ou une insuffisance cardiaque sévère (classification NYHA Classe IV) ;

• Troubles hématopoïétiques d'étiologie non précisée ;
• Hémorragie cérébrovasculaire ou autre hémorragie active ;
• Hypertension sévère ou thérapeutiquement incontrôlée ;
• Angine de poitrine;
• Diabète;
• Phéochromocytome;
• Hyperthyroïdie ;
• Glaucome à angle fermé ;
• Le lupus érythémateux disséminé;
• Hyperplasie de la prostate ;
• Épilepsie;
• Administration concomitante avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou dans les deux semaines suivant l'arrêt du traitement par un IMAO ;
• Enfants de moins de 12 ans et pesant moins de 40 kg ;
• Dernier trimestre de grossesse.

Présentation : 20 comprimés